[发明专利]一种原位定量无损检测小麦穗光合贡献率的方法

摘要

本发明提供了一种原位定量无损检测小麦穗光合贡献率的方法，包括以下步骤：标记、套袋充¹³CO₂、测量、计算。本发明依据小麦穗器官具有光合作用能力的科学事实，提供了一种原位定量无损检测小麦穗光合贡献率的方法，利用本方法，以小麦旗叶为对照，利用¹³CO₂对小麦穗和功能旗叶分别进行标记，测定小麦穗和旗叶的同化能力，能计算出小麦穗对籽粒产量的贡献率。测量结果将为小麦高产品种培育与筛选以及配套栽培技术提供理论依据。也可用于定量检测小麦穗以及叶片以外其余非叶光合器官（穗下节间、旗叶鞘等）的光合作用贡献；还可用于检测除小麦以外的其他作物不规则光合器官光合作用的贡献。

主权项

1.一种原位定量无损检测小麦穗光合贡献率的方法，其特征在于：包括以下步骤：STEP1. 标记：开花期对长相一致的单茎挂牌标记；STEP2. 套袋充¹³CO₂：在灌浆期至少2次套袋，对标记单茎的旗叶和穗套袋，使用注射器将将丰度值≥99.9%的¹³CO₂ 注入袋中，使旗叶和穗周围¹³CO₂饱和，密封0.5 h后取下袋子，每个处理重复10次；STEP3. 测量计算：成熟期取样，将植株分为籽粒、穗轴+颖壳、穗下节间、旗叶、其余叶、其余茎+鞘，105 ℃烘箱杀青30 min，80 ℃烘至恒量；样品先用粉碎机粉碎，之后用MM400 型高效生物样品制备仪再次研磨，用Isoprime 100 型质谱仪测定各器官和整株单茎的¹³C丰度值和C含量，计算¹³C含量以及¹³C/C值。