[发明专利]法罗培南钠新的中间体及其制备方法和应用在审
申请号: | 201910231295.6 | 申请日: | 2019-03-26 |
公开(公告)号: | CN110078745A | 公开(公告)日: | 2019-08-02 |
发明(设计)人: | 黄少林;郭长彬;张勇 | 申请(专利权)人: | 北京晨光同创医药研究院有限公司 |
主分类号: | C07D499/893 | 分类号: | C07D499/893;C07D499/04;C07F7/18 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100071 北京市丰台*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供了一种新的法罗培南钠合成中间体,此中间体易于制备,成本低;用新的中间体制备法罗培南钠有效避免了聚合物类杂质的生成,提高了原料转化率和产物收率,有利于产品的分离和纯化,提高了可操作性,便于工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 法罗培南钠 制备方法和应用 分离和纯化 原料转化率 中间体制备 聚合物 收率 制备 合成 | ||
【主权项】:
1.下式的化合物(II),其化学名称为:(5R,6S)‑6‑[(R)‑1‑羟基乙基]‑3‑[(R)‑四氢呋喃‑2‑基]青霉烯‑2‑羧酸苄酯。![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京晨光同创医药研究院有限公司,未经北京晨光同创医药研究院有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910231295.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类
C07 有机化学
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物,含有4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷环系,即含有下式环系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;这类环系进一步稠合,例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6,3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基,并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基和氰基,直接连在位置2的化合物
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物,含有4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷环系,即含有下式环系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;这类环系进一步稠合,例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6,3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基,并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基和氰基,直接连在位置2的化合物