[发明专利]一种见血清种子无菌萌发及快速成苗方法

摘要

本发明属于植物培育技术领域，具体涉及一种见血清种子无菌萌发及快速成苗方法，血清蒴果酒精浸泡后消毒，切开均匀撒到见血清种子萌发培养基表面，直到发芽并分叶，转接到生根培养，生根植株进行扦插增殖扩繁，然后驯化移栽。本发明见血青种子的发芽率搞，操作流程简单，缩短了见血青快繁的周期；还稳定了见血青无菌苗的性状表现，在见血青无菌苗的增殖过程中，过多种类的生长激素会造成其性状表达的不稳定，该发明技术仅用了两个不同种类的培养基配方，降低了其发生性状变异的可能性，保证了见血青组培苗中各药性成分的稳定，从源头保证了药材的质量。

主权项

1.一种见血清种子无菌萌发及快速成苗方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)种子前处理：采集野生成熟浅黄色的见血清蒴果，密封保存于4℃环境下；接种前取出保存的未裂蒴果，先在自来水流水下冲洗10min以上，于超净台上将蒴果用75％酒精浸泡40～60秒后，再将蒴果转入0.1％的氯化汞溶液消毒处理10～15min，然后取出蒴果用无菌水冲洗5～6次，最后用无菌滤纸吸干蒴果表面水分；(2)种子无菌萌发：用刀片将消毒完毕的见血清蒴果中部切开，将其中种子均匀撒到种子萌发培养基表面，在室内日温25±2℃、夜温20±2℃、光照强度为2500～4000lx、光照时间为10～14h/d条件下进行培养；60～90天后，种子开始膨大，并形成黄色球状的原球茎，之后逐渐开始转绿并出现芽点；继续培养45～60天后，开始发芽并分叶；(3)转接生根培养：将萌发培养基上见血清种子培养至发芽，或1片叶展开之后，取出少许见血清幼苗连带发芽培养基，均匀涂抹转接到生根培养基表面，涂抹到生根培养基上面的幼苗及发芽培养基厚度约0.5cm；在培养温度为25±2℃，光照强度2500～3000lx，光照时间10～12h/d的培养条件下培养；培养50～60天后，每株种苗有壮实的2～3条长2～4cm的根长出；(4)转接扩繁：当生根植株长至7～9cm后，截取植株茎，每两个节剪成一段，在(3)所用生根培养基上，进行扦插增殖扩繁；(5)驯化移栽：当见血清无菌苗长至6～8cm时，将装有带根无菌苗的组培瓶拧松瓶盖驯化3～5天后，取出无菌苗并洗净根部培养基后，根系蘸消毒液，蘸取特制生根促进剂与黏土混合物之后，移栽到智能温室基质土苗床中炼苗；待幼苗生长2～3个月后，移入大田种植，移栽时蘸取特制生根剂黏土浆后阴天移栽，并搭建遮阳网，防涝保湿；植株大田移栽密度12000株/m²，起垄条栽，移栽成活率大于90％。