[发明专利]多晶型钼酸锌材料的合成方法及其在锂离子电池中的应用

摘要

本发明公开了多晶型钼酸锌材料的合成方法及其在锂离子电池中的应用。本发明以仲钼酸铵和六水合硝酸锌为原料，成功合成了两种不同的α‑ZnMoO4(α‑ZMO)和β‑ZnMoO4(β‑ZMO)多晶型物。用电池综合测试仪和电化学工作站对材料的电化学性能进行了测试，结果表明，α‑ZMO具有优于β‑ZMO的电化学性能。在电流密度为0.2Ag‑1时，循环了100次后，α‑ZMO仍保持了1008.7mAh g‑1的放电比容量，容量保持率为70.43％。由于2维形貌的α‑ZnMoO4薄片，具有更小的电荷转移电阻和更大的锂离子扩散系数，因此表现更优良的电化学性能，是一种有潜力的锂离子电池负极材料。

主权项

1.多晶型钼酸锌材料的合成方法，其特征在于：包括如下步骤：(1)按仲钼酸铵与六水合硝酸锌的摩尔比例为7：1；仲钼酸铵与柠檬酸钠的摩尔比例为3.5：1.5～2.0，选取仲钼酸铵、六水合硝酸锌和柠檬酸钠，备用；(2)将仲钼酸铵、柠檬酸钠依次加入到去离子水中，搅拌溶解形成均一透明溶液，记为溶液A；其中：所述仲钼酸铵与去离子水的配比为3.5mmol：30mL；(3)将六水合硝酸锌加入到去离子水中，搅拌使六水合硝酸锌完全溶解，得到溶液B；其中：所述六水合硝酸锌与去离子水的配比为0.5mmol：30mL；(4)搅拌条件下，将溶液B逐滴地加入到溶液A中，得到溶液C，继续将溶液C搅拌20～40min后转移至反应釜中，并将反应釜放入烘箱中加热至180℃后恒温反应24小时，反应结束后，冷却至室温，将所得产物离心、洗涤后置于真空干燥箱中干燥，得到目标产物前驱体；(5)室温下，将步骤(4)所得前驱体置于管式炉中，在空气氛围中加热升温至500℃恒温退火处理3小时，然后冷却至室温，得到所述的多晶型钼酸锌材料。