[发明专利]肿瘤来源IgG在胰腺癌诊断或预后中的用途有效
申请号: | 201910255462.0 | 申请日: | 2019-04-01 |
公开(公告)号: | CN109975549B | 公开(公告)日: | 2021-05-04 |
发明(设计)人: | 邱晓彦;赵玉沛;崔铭;廖泉;由磊;黄晶;刘乔飞;黄歆梅;张生华 | 申请(专利权)人: | 北京大学;中国医学科学院北京协和医院 |
主分类号: | G01N33/574 | 分类号: | G01N33/574;G01N33/68 |
代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人: | 程伟;程云 |
地址: | 100871*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本申请涉及肿瘤来源IgG在胰腺癌诊断或预后中的用途。本申请公开了一种特异性识别人肿瘤来源免疫球蛋白G(CIgG)重链恒定区的单克隆抗体的应用,其特征在于:利用免疫组化或免疫荧光技术,通过抗体染色病理评分判定胰腺癌病理分化程度及患者预后以及用于制备一种检测胰腺癌分化程度及评估预后的免疫组化试剂盒。本申请的技术方案对提高临床和科研工作中对胰腺癌预后评估的准确性具有重要的应用价值,为肿瘤个体化诊治方案提供依据。 | ||
搜索关键词: | 肿瘤 来源 igg 胰腺癌 诊断 预后 中的 用途 | ||
【主权项】:
1.CIgG的定量试剂在制备医疗器械中的用途,其中:所述医疗器械用于胰腺肿瘤的诊断和/或预后,优选预后;所述CIgG的定量试剂能够确定CIgG的含量或表达水平;优选,所述CIgG的定量试剂是CIgG重链或CIgG轻链的定量试剂;优选,所述CIgG的定量试剂是CIgG重链恒定区或CIgG轻链恒定区的定量试剂;优选,所述CIgG的定量试剂是选自以下表位的的定量试剂:VL、CL、VH、CH1、CH2、CH3、或其组合;更优选,CL、CH1、或其组合;所述定量试剂是指在蛋白水平的定量;优选,所述定量试剂选自:抗体或其抗原结合片段、质谱鉴定试剂;优选,所述医疗器械选自以下的一种或组合:诊断剂、试剂盒、芯片、试纸、孔板;所述蛋白水平是CIgG在选自以下样本中的蛋白水平:血液、全血、血浆、血清、唾液、脑脊液、腹水、组织活检、消化道液体、尿液、排泄物、肿瘤组织。
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