[发明专利]一种通气悬浮培养细胞生产积药草黄酮的方法在审

专利信息
申请号: 201910262121.6 申请日: 2019-04-02
公开(公告)号: CN109928946A 公开(公告)日: 2019-06-25
发明(设计)人: 曹剑锋;赵云艳;孟艳;吴超 申请(专利权)人: 贵州师范学院
主分类号: C07D311/30 分类号: C07D311/30;C07D311/40;C12N5/04
代理公司: 贵阳东圣专利商标事务有限公司 52002 代理人: 袁庆云
地址: 550018 贵*** 国省代码: 贵州;52
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摘要: 发明公开了一种通气悬浮培养细胞生产积药草黄酮的方法,包括以下步骤:取积药草嫩枝或嫩叶作为外植体进行植物组织培养,待愈伤组织长出后,选择色泽鲜艳、活力旺盛的愈伤组织块,采用酶解法分离制备种子细胞;将收集到的种子细胞接种到含有改良MS液体培养基A的摇瓶中,摇床震荡培养,当细胞密度达到7000‑10000个/mL,即可放大培养,收集细胞和滤液;在细胞中加入乙醇溶液,提取积药草细胞黄酮粗提物;将滤液浓缩后加入乙醇,室温浸提,减压回收乙醇,过滤,滤液干燥后得到褐色干提取物为积药草培养液黄酮粗提物;合并积药草细胞黄酮粗提物和积药草培养液黄酮粗提物即得积药草总黄酮粗提物;分离纯化即得。本发明细胞培养周期短,产品收率高,工艺简单稳定,适合工业化生产。
搜索关键词: 药草 黄酮粗提物 细胞 培养液 悬浮培养细胞 种子细胞 乙醇 黄酮 通气 细胞培养周期 摇床震荡培养 植物组织培养 愈伤组织块 放大培养 分离纯化 干提取物 减压回收 滤液浓缩 乙醇溶液 愈伤组织 粗提物 酶解法 外植体 总黄酮 浸提 嫩叶 嫩枝 收率 摇瓶 制备 过滤 接种 改良 合并 生产
【主权项】:
1.一种通气悬浮培养细胞生产积药草黄酮的方法,包括以下步骤:(1)种子细胞制备取积药草嫩枝或嫩叶作为外植体在改良MS固体培养基上进行植物组织培养,待愈伤组织长出后,选择色泽鲜艳、活力旺盛的愈伤组织块,按照每4g组织块加入100ml的浓度为50‑100mg/L果胶酶溶液,采用酶解法分离制备种子细胞,用100‑300目微孔滤器过滤,滤液经1000rpm/min离心机分离,收集沉淀下的种子细胞;(2)种子细胞系培养将收集到的种子细胞接种到含有改良MS液体培养基A的摇瓶中,鲜细胞接种量为28±2g/L,pH值为5.8±0.2,培养温度为20‑28℃,培养时间为1‑15天,光照时间为10‑24h,光强度为2000‑40001ux,摇床震荡培养,当细胞密度达到7000‑10000个/mL,即可放大培养;(3)细胞放大培养将种子细胞系培养好的种子细胞系接种于含有改良MS液体培养基B的气升式搅拌发酵罐中,培养温度为20‑28℃,培养时间为15‑25天,光照时间为10‑24h,光照强度为2000‑10000Lux,气升搅拌悬浮培养调节通气速率和搅拌速率维持溶氧在30%,调节pH值为5.8±0.2;当细胞密度达到60000‑100000个/mL停止培养,采用1000rpm/min低速离心或过滤法收集细胞和滤液;(4)提取积药草黄酮取10g细胞, 加入体积浓度为60%的乙醇溶液100 ml,提取温度为80℃,提取时间为2.5 h,得积药草细胞黄酮粗提物;将滤液浓缩至原体积的1/10后加入乙醇至乙醇体积浓度达60%后,室温浸提12h,减压回收乙醇,过滤,滤液在温度为40℃、压力为10O‑13Opa下干燥24‑48小时后得到褐色干提取物为积药草培养液黄酮粗提物;合并积药草细胞黄酮粗提物和积药草培养液黄酮粗提物即得积药草总黄酮粗提物;(5)纯化: 将总黄酮粗提物用径高比1:10聚酰胺柱,洗脱溶剂为70%乙醇溶液,洗脱溶剂量为2倍柱体积,分离纯化即得。
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