[发明专利]2-甲基呋喃液相加氢制备2-甲基四氢呋喃催化剂的方法在审
申请号: | 201910264902.9 | 申请日: | 2019-04-03 |
公开(公告)号: | CN110180547A | 公开(公告)日: | 2019-08-30 |
发明(设计)人: | 张雅静;王子;王罗澜;乔宜扬 | 申请(专利权)人: | 沈阳化工大学 |
主分类号: | B01J23/755 | 分类号: | B01J23/755;B01J21/08;C07D307/06;B01J32/00 |
代理公司: | 沈阳技联专利代理有限公司 21205 | 代理人: | 张志刚 |
地址: | 110142 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 2‑甲基呋喃液相加氢制备2‑甲基四氢呋喃催化剂的方法,涉及一种制备催化剂的方法,包括:称取硅溶胶,取冰乙酸逐滴滴入硅溶胶中,取氧氯化锆(ZrOCI2·8H2O)溶于去离子水中,取氨水逐滴滴入ZrOCI2·8H2O溶液中。把两种沉淀物混合、搅拌、于80℃下老化12 h,然后将沉淀过滤、洗涤、焙烧即可得到ZrO2‑SiO2载体;催化剂的制备:准确称取ZrO2‑SiO2固体粉末作为载体,取可溶镍盐和其他金属的可溶性盐溶于水中,作为浸渍液,将载体浸入过量的浸渍液中,缓慢搅拌并充分静置,待吸附平衡后,沥去过剩溶液,干燥,最后焙烧使其充分活化,制得NiO/ZrO2‑SiO2催化剂成品。其中NiO的质量百分比为30%,金属助剂的质量百分比为0.2%‑8%。本发明采用活性组分为非贵金属Ni,载体是ZrO2‑SiO2,大大提高了催化剂活性、选择性及稳定性。 | ||
搜索关键词: | 制备 催化剂 焙烧 甲基四氢呋喃 质量百分比 甲基呋喃 液相加氢 硅溶胶 浸渍液 称取 水中 氨水 催化剂成品 催化剂活性 制备催化剂 浸入 沉淀过滤 非贵金属 固体粉末 缓慢搅拌 金属助剂 可溶镍盐 可溶性盐 吸附平衡 氧氯化锆 冰乙酸 活化 洗涤 离子 过量 老化 金属 | ||
【主权项】:
1.2‑甲基呋喃液相加氢制备2‑甲基四氢呋喃催化剂的方法,其特征在于,所述方法包括以下制备过程:载体的制备:称取硅溶胶,取冰乙酸逐滴滴入硅溶胶中,调节pH为7.5;取氧氯化锆(ZrOCI2·8H2O)溶于去离子水中,取氨水逐滴滴入ZrOCI2·8H2O溶液中,调节pH为7.5;两种沉淀物混合、搅拌、于80℃下老化12 h,然后将沉淀过滤、洗涤、焙烧即得到ZrO2‑SiO2载体;催化剂的制备:按所需质量比,准确称取ZrO2‑SiO2固体粉末作为载体,取可溶镍盐和其他金属可溶性盐溶于水中,用去离子水准确配制成1mol/L的含Ni+的溶液,作为浸渍液,将载体浸入过量的浸渍液中,缓慢搅拌并充分静置,待吸附平衡后,沥去过剩溶液,干燥,最后焙烧使其充分活化,制得NiO/ZrO2‑SiO2催化剂成品;其中NiO的质量百分比为30%,金属助剂的质量百分比为0.2%‑8%;可溶性金属盐均为金属硝酸盐;金属盐溶液的浓度为0.1‑1.2 mol/L;干燥温度为80‑150℃;焙烧温度为400‑700℃。
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