[发明专利]一种基于微纳活性系统聚乳酸基全降解热收缩膜制备方法

摘要

本发明公开了一种基于微纳活性系统聚乳酸基全降解热收缩膜的制备方法，包括如下步骤：第一步：聚乳酸基热收缩膜的制备；第二步：微纳活性系统的制备；第三步：活性层的涂覆。

主权项

1.一种基于微纳活性系统聚乳酸基全降解热收缩膜制备方法，包括有如下步骤：第一步：制备聚乳酸基热收缩膜，其包括如下步骤：1）、将聚乳酸80~90质量份，成核剂2‑甲基‑2，5‑二氧‑1,2‑氧磷杂环戊烷1‑5质量份，置于高速混料机中混合均匀，随后于双螺杆挤出机中在165~200℃的温度范围内挤出造粒；2）、将步骤1）中所造母粒85‑90份，扩链剂乙烯丙烯酸丁酯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯0.1~0.5质量份，增塑剂邻苯二甲酸二辛酯4~6质量份，增韧剂丙烯酸酯类聚合物（ACR）3~6质量份，抗氧剂 四[β‑（3，5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基）丙酸]季戊四醇酯（1010）0.1‑0.5质量份，热收缩改性剂 环己烷二甲醇4‑6质量份置于单螺杆挤出机中挤出，温度为165~200℃，挤出的膜经双向拉伸，再进行风冷定型；第二步：微纳活性系统的制备，其包括如下步骤：a、将1.5‑2.5份活性试剂（水溶性、油溶性或者是它们的混合物皆可）置于97.5‑98.5份二蒸水中，以250‑300/min的转速搅拌30s形成溶液；b、将一定量的十二烷基硫酸钠溶于上述溶液中，活性试剂与十二烷基硫酸钠质量比为2.5:1—3.5:1；c、在40‑43℃水浴中以3000‑3200r/min的转速乳化30‑35min，然后缓慢加入3.5‑4.0份壳聚糖浓溶液，调节pH至5.9‑6.3，再以300r/mind 转速搅拌25‑30min；d、加入海藻酸钠浓溶液3.5‑4.0份，保证壳聚糖与海藻酸钠质量比为0.8:1—1.2:1，静置30min以上；e、离心分离后沉淀用二蒸水洗涤三次，然后将10质量份沉淀分散于90质量份二蒸水中，加入5质量份戊二醛，以450‑500r/min的转速搅拌1h，离心分离，沉淀用二蒸水洗涤三次，再置于40℃真空干燥箱中干燥；第三步：活性层的涂覆，其包括如下步骤：一、取第二步中制得活性微球2.5‑3.5份，置于96.5‑97.5份二蒸水中，以350‑500r/min的转速搅拌30s，再加入13‑17份PVA置于65‑70℃恒温水浴中搅拌至PVA完全溶解形成混合液，转速为350‑500r/min；二、将3‑5份戊二醛加入95‑97份混合液中，并放置于70‑‑75℃恒温水浴中搅拌2‑3h，转速为250‑350r/min；三、常温下，将第一步中所制薄膜置于质量分数为0.45‑0.55%的十二烷基硫酸钠水溶液中浸润，取出后用二蒸水洗涤3‑4次，置于45‑50℃真空干燥箱中干燥；四、用质量分数为6‑7%的聚乙烯亚胺对上述处理后的薄膜进行底涂，将4.5‑5份阴离子表面活性剂均匀分散于95‑95.5份2中所制混合液中，再将其涂布于底涂后的薄膜，涂布完成后置于35‑40℃真空干燥箱中干燥。