[发明专利]检测人类循环肿瘤DNA中肺癌相关基因突变的引物组、试剂盒及使用方法有效

专利信息
申请号: 201910281144.1 申请日: 2019-04-09
公开(公告)号: CN110144399B 公开(公告)日: 2021-12-03
发明(设计)人: 李同恩;孟庆艳;陈兴京;杨俊红;张振宇;朱兵;张双华;贾鑫哲;崔斌;刘宇飞 申请(专利权)人: 中源维康(天津)医学检验所有限公司
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886;C12Q1/6872;C12Q1/686;C12N15/11
代理公司: 天津才智专利商标代理有限公司 12108 代理人: 王顕
地址: 300304 天津市东丽区(自*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明公开了一种检测人类循环肿瘤DNA中肺癌相关基因突变的引物组、试剂盒及使用方法,提供5个基因的49个用于评估人类罹患肺癌风险的特异性和敏感性的基因变异位点,利用MassARRAY核酸质谱技术对这些位点进行基因分析检测。本试剂盒单碱基延伸时只加入用于延伸突变型基因的ddNTPs,并且ddNTPs带有生物素标记,使用带有链霉亲和素标记的磁珠对延伸产物进行捕获,去除杂峰的信号干扰,大大增加延伸产物中突变型基因的信号值,提高试剂盒的灵敏度。应用本方法检测循环肿瘤DNA样本,20ng上样量其灵敏度可低至0.1%。此方法相较qPCR及二代测序平台,具有设计灵活、准确性高、成本低、操作简便等优势。
搜索关键词: 检测 人类 循环 肿瘤 dna 肺癌 相关 基因突变 引物 试剂盒 使用方法
【主权项】:
1.一种检测人类循环肿瘤DNA中肺癌相关基因突变的引物组,其特征在于,引物组包括PCR扩增引物、单碱基延伸引物和过程质控引物,PCR扩增引物序列为SEQ ID No.1‑22,单碱基延伸引物序列为:SEQ ID No.23‑62,过程质控引物序列为:SEQ ID No.63‑65。
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