[发明专利]一种基于纳米金荧光检测溶菌酶的方法及其应用有效
申请号: | 201910282960.4 | 申请日: | 2019-04-10 |
公开(公告)号: | CN109975260B | 公开(公告)日: | 2021-12-24 |
发明(设计)人: | 于丽;郑聪;亓鲁滨;鹿洁;马慧;周乐乐 | 申请(专利权)人: | 山东大学 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人: | 杨磊 |
地址: | 250199 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明提供一种基于纳米金荧光检测溶菌酶的方法及其应用,包括步骤如下:(1)溶菌酶标准溶液的配制:将溶菌酶标准品溶于磷酸盐缓冲溶液中,制得不同浓度的溶菌酶标准溶液;(2)标准曲线的测定:向不同浓度的溶菌酶标准溶液中加入纳米金溶液,于37℃下反应5min,加入罗丹明6G溶液,得混合溶液,测定混合溶液的荧光光谱并记录荧光强度,将每条曲线552nm处的荧光强度与对应的溶菌酶标准溶液浓度的对数值作图,得标准曲线;(3)待测样品溶菌酶的测定:测定待测样品的荧光强度,对照标准曲线计算其溶菌酶含量。本发明的定量检测限为0.1μg/mL,具有检测限低,操作过程简单,试剂用量少,检测方法快速、灵敏等优点。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 纳米 荧光 检测 溶菌酶 方法 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.一种基于纳米金荧光检测溶菌酶的方法,包括步骤如下:(1)溶菌酶标准溶液的配制:将溶菌酶标准品溶于磷酸盐缓冲溶液中,制得不同浓度的溶菌酶标准溶液;(2)标准曲线的测定:分别向步骤(1)制得的不同浓度的溶菌酶标准溶液中加入纳米金溶液,于37℃下反应5min,然后加入罗丹明6G溶液,得到混合溶液,分别取混合溶液,经激发光源激发,激发狭缝为2nm,发射狭缝为2nm,扫描其荧光光谱并记录荧光强度,将每条曲线552nm处的荧光强度与对应的溶菌酶标准溶液浓度的对数值作图,得到标准曲线;(3)待测样品溶菌酶的测定:将待测样品溶于磷酸盐缓冲溶液中,按照步骤(2)的方法测试体系的荧光强度,通过测得的荧光强度对照标准曲线计算得到待测样品中溶菌酶的含量。
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