[发明专利]一种基于纳米金荧光检测溶菌酶的方法及其应用有效

专利信息
申请号: 201910282960.4 申请日: 2019-04-10
公开(公告)号: CN109975260B 公开(公告)日: 2021-12-24
发明(设计)人: 于丽;郑聪;亓鲁滨;鹿洁;马慧;周乐乐 申请(专利权)人: 山东大学
主分类号: G01N21/64 分类号: G01N21/64
代理公司: 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 代理人: 杨磊
地址: 250199 山*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供一种基于纳米金荧光检测溶菌酶的方法及其应用,包括步骤如下:(1)溶菌酶标准溶液的配制:将溶菌酶标准品溶于磷酸盐缓冲溶液中,制得不同浓度的溶菌酶标准溶液;(2)标准曲线的测定:向不同浓度的溶菌酶标准溶液中加入纳米金溶液,于37℃下反应5min,加入罗丹明6G溶液,得混合溶液,测定混合溶液的荧光光谱并记录荧光强度,将每条曲线552nm处的荧光强度与对应的溶菌酶标准溶液浓度的对数值作图,得标准曲线;(3)待测样品溶菌酶的测定:测定待测样品的荧光强度,对照标准曲线计算其溶菌酶含量。本发明的定量检测限为0.1μg/mL,具有检测限低,操作过程简单,试剂用量少,检测方法快速、灵敏等优点。
搜索关键词: 一种 基于 纳米 荧光 检测 溶菌酶 方法 及其 应用
【主权项】:
1.一种基于纳米金荧光检测溶菌酶的方法,包括步骤如下:(1)溶菌酶标准溶液的配制:将溶菌酶标准品溶于磷酸盐缓冲溶液中,制得不同浓度的溶菌酶标准溶液;(2)标准曲线的测定:分别向步骤(1)制得的不同浓度的溶菌酶标准溶液中加入纳米金溶液,于37℃下反应5min,然后加入罗丹明6G溶液,得到混合溶液,分别取混合溶液,经激发光源激发,激发狭缝为2nm,发射狭缝为2nm,扫描其荧光光谱并记录荧光强度,将每条曲线552nm处的荧光强度与对应的溶菌酶标准溶液浓度的对数值作图,得到标准曲线;(3)待测样品溶菌酶的测定:将待测样品溶于磷酸盐缓冲溶液中,按照步骤(2)的方法测试体系的荧光强度,通过测得的荧光强度对照标准曲线计算得到待测样品中溶菌酶的含量。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东大学,未经山东大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910282960.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top