[发明专利]基于DNA酶SERS技术测定荸荠皮中痕量汞离子的方法

摘要

本发明公开了一种基于DNA酶SERS技术测定荸荠皮中痕量汞离子的方法，该方法包括如下步骤：制备已知浓度的Hg²⁺标准溶液体系及空白对照溶液体系，分别测定已知浓度的Hg²⁺标准溶液体系及空白对照溶液体系的SERS峰强度，计算ΔI，以ΔI对Hg²⁺的浓度关系作工作曲线，再根据上述方法测定荸荠皮中Hg²⁺的含量。SERS光谱检测结果表明，Hg²⁺浓度与ΔI的线性回归方程为△I＝0.8685x+17.92，R²＝0.9955，Hg²⁺浓度在2.5×10^‑8～7.5×10^‑7mol/L之间与ΔI线性关系良好。将其用于对荸荠皮中的Hg²⁺检测，测得相对标准偏差均在10％以内，回收率在101‑105％之间。本发明具有操作简单、灵敏度高的特点，可用于农产品重金属的检测。

主权项

1.一种基于DNA酶SERS技术测定荸荠皮中痕量汞离子的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：a、制备已知浓度的Hg²⁺标准溶液体系：于刻度试管中，依次加入30～200μL 9nmol/L双链DNA溶液，10～150μL 1×10^‑5mol/L的Hg²⁺标准溶液，混匀室温下静置8min后，加入10～500μL 19.9mg/L银纳米粒子溶液，然后加入10～50μL 4.65×10^‑2mol/L混合溶液，摇匀后加入20～120μL 5.23×10^‑5mol/L的罗丹明6G溶液，加水定容至2.0mL；b、制备空白对照溶液体系：用步骤a中的方法不加Hg²⁺标准溶液制备空白对照溶液体系；c、分别取步骤a、b制备的Hg²⁺标准溶液体系及空白对照溶液体系于石英皿中，在拉曼光谱仪上，设定仪器参数，扫描获得体系的表面增强拉曼光谱，测定611cm^‑1处的SERS峰强度I，同时测定空白对照溶液体系的SERS峰强度I₀，计算ΔI＝I₀–I；d、以ΔI对Hg²⁺的浓度关系作工作曲线；e、荸荠皮中汞离子的测定：对荸荠皮进行消解，得到荸荠皮消解液，按照步骤a的方法制备样品溶液，其中，加入的Hg²⁺标准溶液替换为样品溶液，并按步骤c的方法测定样品溶液的SERS峰强度I_样品，根据步骤d的工作曲线计算出样品溶液中Hg²⁺的含量。