[发明专利]真菌染色液和真菌染色方法

摘要

本发明涉及真菌染色液和真菌染色方法。所述染色液分为A液和B液；A液为氢氧化钾水溶液，A液中氢氧化钾的浓度为9～15wt％；A液还含有浓度为0.1～0.3wt％的龙胆二糖；B液为苯酚的亚甲蓝溶液，B液中亚甲蓝的浓度为0.1wt％，B液中苯酚的浓度为2～3vol％，B液还含有浓度为0.1～0.3wt％的L‑赖氨酸盐酸盐。本发明的真菌染色液具有在使用时染色液用量少的优点，且染色效果好，在真菌的检测中能十分高效的辨别细小油滴与真菌，提升了医院在相关检验工作中的效率，适合推广。对应的，本发明还提供了使用本发明的真菌染色液对真菌进行染色的方法，以及本发明真菌染色液在真菌直接镜检法鉴别中的应用。

主权项

1.真菌染色液，其特征在于：所述染色液分为A液和B液；所述A液为氢氧化钾水溶液，所述A液中氢氧化钾的浓度为9～15wt％；所述A液中还含有浓度为0.1～0.3wt％的龙胆二糖；所述B液为苯酚的亚甲蓝溶液，所述B液中亚甲蓝的浓度为0.1～0.2wt％，所述B液中苯酚的浓度为2～3vol％，所述B液中还含有浓度为0.1～0.3wt％的L‑赖氨酸盐酸盐；制备所述真菌染色液的方法，分为以下步骤：1)、A液制备：①.用天平称取18～30g化学纯氢氧化钾置于烧杯中，缓慢加入去离子水至200ml，轻轻搅拌，使之溶解,制得9～15wt％浓度的氢氧化钾溶液；②.制备好氢氧化钾溶液后，再加入龙胆二糖0.2～0.6g；待溶液稳定后，转移至塑料试剂瓶中，制得A液；2)、B液制备：①.取4～6ml苯酚，加蒸馏水至100ml，用力振摇后置于37℃温箱内1～2天，待完全溶解后至棕色瓶内室温保存，制得4～6vol％浓度的苯酚溶液；②.称取烘干的亚甲蓝1～2g，加蒸馏水至1000ml，然后加热至35～40℃，搅拌至亚甲蓝完全溶解，冷却至室温；③.将制备好的苯酚溶液，与亚甲蓝水溶液以体积比1：1混合，制得苯酚浓度为2～3vol％的亚甲蓝溶液；④.在制得的苯酚浓度为2～3vol％的亚甲蓝溶液中再加入L‑赖氨酸盐酸盐0.2～0.6g；待溶液稳定后，转移至塑料试剂瓶中，制得B液。