[发明专利]用于过继细胞疗法的改进的细胞培养方法在审
申请号: | 201910301618.4 | 申请日: | 2013-06-11 |
公开(公告)号: | CN110241086A | 公开(公告)日: | 2019-09-17 |
发明(设计)人: | 约翰·R·威尔逊 | 申请(专利权)人: | 威尔逊沃夫制造公司 |
主分类号: | C12N5/10 | 分类号: | C12N5/10;A61P35/00 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 郑斌;彭鲲鹏 |
地址: | 美国明*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及用于过继细胞疗法的改进的细胞培养方法。在同种异体过继细胞治疗背景中制备和使用新的治疗用细胞(称为T载体)具有广泛治疗益处并且GVHD的风险极低或没有。由被改变成具有以下治疗特性的供体T细胞来制备T载体:即不包含其天然抗原受体,并且可递送与其天然抗原特异性无关的治疗益处。T载体的天然抗原特异性可高度受限,使其不能识别在正常细胞上存在的抗原,也不能引发GVHD,使得T载体成为在体内递送多种治疗特性的理想载体。T载体的制备和使用这一范式转变在本质上以先前未构想过的与供体和受者之间是否存在HLA匹配无关的方式打开了T细胞的治疗应用之门。 | ||
搜索关键词: | 天然抗原 细胞培养 制备 治疗 细胞疗法 递送 供体 理想载体 同种异体 细胞治疗 正常细胞 治疗应用 抗原 受限 匹配 改进 体内 构想 细胞 | ||
【主权项】:
1.一类新的称为T载体的治疗用细胞,其中所述T载体包含具有识别来自真菌之抗原的天然T细胞受体的人T细胞,并且所述人T细胞被改造为具有至少一种治疗特性。
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