[发明专利]一种半自动生成用于指导精准用药的基因检测报告的方法在审
| 申请号： | 201910304400.4 | 申请日： | 2019-04-16 |
| 公开（公告）号： | CN110010220A | 公开（公告）日： | 2019-07-12 |
| 发明（设计）人： | 辛盛;孟海波;袁鹏;李琦;陈瑶顺 | 申请（专利权）人： | 北京中佰耀因医药科技有限公司 |
| 主分类号： | G16H15/00 | 分类号： | G16H15/00;G16H20/10 |
| 代理公司： | 长沙欧诺专利代理事务所(普通合伙) 43234 | 代理人： | 欧颖 |
| 地址： | 100068 北京市*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供一种半自动生成用于指导精准用药的基因检测报告的方法，所述方法包括使用一种用于指导精准用药的基因检测智能报告系统；所述方法包括如下步骤：第一步、第一用户上传实验结果文件；第二步、系统自动匹配和判定，若结果是系统无法判定；第三步、第三用户人工选填一个结果至系统中；第四步、系统自动生成待审核的基因检测报告，即待审报告；第五步、第四用户人工审核所述“待审报告”，生成最终用于指导精准用药的基因检测报告。本发明所述方法中能由系统自动给出待审核的基因检测报告。本发明所述方法能快速智能、准确地给出用于指导精准用药的基因检测报告。 | ||
| 搜索关键词： | 基因检测报告 用户人工 审核 判定 智能报告系统 基因检测 用户上传 自动匹配 自动生成 智能 | ||
【主权项】：
1.一种半自动生成用于指导精准用药的基因检测报告的方法，所述方法包括使用一种用于指导精准用药的基因检测智能报告系统，所述系统包括信息分析及处理模块(2)，所述信息分析及处理模块(2)包括信息自动匹配模块(21)和样本信息处理及分析模块(256)；所述信息自动匹配模块(21)包括实验文件信息自动匹配模块(254)、基因信息自动匹配模块(258)、用药知识信息自动匹配模块(261)和待审报告自动生成模块(255)，所述信息自动匹配模块(21)用于将系统中的信息与用户上传至系统中的实验结果文件进行自动匹配和解析；所述样本信息处理及分析模块(256)用于用户将实验结果文件上传至系统中以及在系统对实验结果文件进行自动解析之后用于人工处理样本信息；所述方法包括如下步骤：第一步、第一用户在样本信息处理及分析模块(256)中上传实验结果文件；第二步、系统中的实验文件信息自动匹配模块(254)和基因信息自动匹配模块(258)自动匹配和判定，若结果是系统无法判定；第三步、第三用户在样本信息处理及分析模块(256)中人工选填一个结果至系统中；第四步、系统中的用药知识信息自动匹配模块(261)和待审报告自动生成模块(255)自动生成待审核的基因检测报告，即待审报告；第五步、第四用户在样本信息处理及分析模块(256)中人工审核所述“待审报告”，生成最终用于指导精准用药的基因检测报告。
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