[发明专利]一种低成本的头孢克肟的制备方法有效
| 申请号： | 201910307589.2 | 申请日： | 2019-04-17 |
| 公开（公告）号： | CN110041346B | 公开（公告）日： | 2022-06-07 |
| 发明（设计）人： | 曾良兵;杜穿;邓德福;曾建江;刘荣威;罗文津 | 申请（专利权）人： | 广东立国制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D501/22 | 分类号： | C07D501/22;C07D501/04 |
| 代理公司： | 深圳泛航知识产权代理事务所(普通合伙) 44867 | 代理人： | 邓爱军 |
| 地址： | 517447 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种低成本的头孢克肟的制备方法，包括：将D‑7‑ACA、头孢克肟活性酯反应得到第一中间体；将第一中间体、五氯化磷反应得到第二中间体的反应液；将第二中间体的反应液、碘化钠、三苯基膦、甲醛反应得到第三中间体；将第三中间体利用碱液水解，水解后加入酸调节pH，结晶得到头孢克肟。本发明的低成本的头孢克肟的制备方法中采用D‑7‑ACA为起始原料，D‑7‑ACA的分子量比GCLE的分子量约小一半，因此以D‑7‑ACA为起始原料的有效摩尔数比GCLE的有效摩尔数高2倍以上，显然成本低，质量稳定，且工艺路线短。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 低成本 头孢 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种低成本的头孢克肟的制备方法，其特征在于，包括：A、将D‑7‑ACA、头孢克肟活性酯反应得到第一中间体；其中，第一中间体的结构式如下：![]()
B、将第一中间体、五氯化磷反应得到第二中间体的反应液；其中，第二中间体的结构式如下：![]()
C、将第二中间体的反应液、碘化钠、三苯基膦、甲醛反应得到第三中间体；其中，第三中间体的结构式如下：![]()
D、将第三中间体利用碱液水解，水解后加入酸调节pH，结晶得到头孢克肟![]()
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