[发明专利]一种钠-葡萄糖协同转运蛋白1抑制剂的药物用途在审
申请号: | 201910322156.4 | 申请日: | 2019-04-22 |
公开(公告)号: | CN110117303A | 公开(公告)日: | 2019-08-13 |
发明(设计)人: | 姬建新 | 申请(专利权)人: | 中国科学院成都生物研究所 |
主分类号: | C07H15/14 | 分类号: | C07H15/14;A61K31/7028;A61K31/7056;A61K31/706;A61P3/10;A61P27/02;A61P13/12;A61P25/00;A61P9/12;A61P3/06;A61P3/04 |
代理公司: | 成都坤伦厚朴专利代理事务所(普通合伙) 51247 | 代理人: | 刘坤 |
地址: | 610041 *** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明涉及一种钠‑葡萄糖协同转运蛋白1(SGLT1)抑制剂包含它们组合物的药物合成方法以及它们在治疗代谢类疾病尤其是2型糖尿病的用途。 | ||
搜索关键词: | 协同转运蛋白 葡萄糖 抑制剂 药物合成 药物用途 代谢 糖尿病 疾病 治疗 | ||
【主权项】:
1.一种化合物如下式:
或其可药用盐,其中:R1可以是独立地任意取代的R1A、‑N(R1A)(R1B)、‑OR1A、‑SR1A、‑S(O)R1A或‑S(O)2R1A;R1可以是不取代、单取代或多取代;R1A是任选取代的C1‑20直链或支链烷基、芳基、杂环基、氨基、氨酰基、偶氮、羰基、羧基、氰基、甲酰基、胍基、卤素、羟基、亚氨酰基、亚氨基、异硫氰酸酯、腈、硝基、亚硝基、硝酰基、氧基、硫烷基、磺酰基、硫醛、硫氰酸酯、硫酮、硫脲、脲烯基、炔基、酯、酮、醇等,R1A包括以下结构:
R1B是氢或等同于R1A;R2独立地任意取代的C1‑10直链或支链烷基、C1‑10直链或支链烷氧基、芳基、杂环基、氨基、氨酰基、偶氮、羰基、羧基、氰基、甲酰基、胍基、卤素、羟基、亚氨酰基、亚氨基、异硫氰酸酯、腈、硝基、亚硝基、硝酰基、氧基、硫烷基、磺酰基、硫醛、硫氰酸酯、硫酮、硫脲、脲烯基、炔基、酯、酮、醇等;R2可以是不取代、单取代或多取代;R3是氢或任选取代的C1‑10烷基、C1‑10环烷基或多元杂环,所述任选的取代是用一个或多个R3A取代;R3A可以是任意取代的C1‑10直链或支链烷基、C1‑10直链或支链烷氧基、芳基、杂环基、氨基、氨酰基、偶氮、羰基、羧基、氰基、甲酰基、胍基、卤素、羟基、亚氨酰基、亚氨基、异硫氰酸酯、腈、硝基、亚硝基、硝酰基、氧基、硫烷基、磺酰基、硫醛、硫氰酸酯、硫酮、硫脲、脲烯基、炔基、酯、酮、醇等;R4、R5、R6可以是独立地卤素、羟基、任意碳链的烷基或烷氧基、单个或多个糖基、任意取代的杂环、酯基、硫烷基、硫醇、氨基等;R4、R5、R6可以等同或不同,可以是相同取代或不同取代;X是任选的一个或多个N、O、S、C或对应的各种氧化物。
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