[发明专利]锰掺杂炭凝胶@(PANI/GO)n//NGA@PEDOT电极材料制备方法有效

专利信息
申请号: 201910325050.X 申请日: 2019-04-22
公开(公告)号: CN110289182B 公开(公告)日: 2021-03-02
发明(设计)人: 辛青;郭志成;臧月;林君 申请(专利权)人: 杭州电子科技大学
主分类号: H01G11/86 分类号: H01G11/86;H01G11/30;H01G11/32;H01G11/36;H01G11/48
代理公司: 杭州君度专利代理事务所(特殊普通合伙) 33240 代理人: 朱月芬
地址: 310018 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种锰掺杂炭凝胶@(PANI/GO)n//NGA@PEDOT电极材料的制备方法,本发明将三聚氰胺溶于氧化石墨烯溶液中,加入VC和氨水,超声溶解,用水浴法形成有机凝胶,将有机凝胶烧制得到NGA;NGA加入乙酸丁酯中,再加入对甲苯磺酸铁溶于乙醇与水的混合液,超声混合后室温静置聚合,即可得NGA@PEDOT材料;将间苯二酚、甲醛、醋酸锰做为前驱体,碳酸钠为催化剂,得锰掺杂炭凝胶电极材料;重复将PANI的混合液n次逐滴滴入(1)中的锰掺杂炭凝胶材料上,该方法具有简单高效、重现性好、可规模化制备等优点。该方法制备的材料具有较高的比电容,较宽的工作电压窗口,快速充放电等特点。
搜索关键词: 掺杂 凝胶 pani go nga pedot 电极 材料 制备 方法
【主权项】:
1.锰掺杂炭凝胶@(PANI/GO)n//NGA@PEDOT电极材料的制备方法,包括以下步骤:NGA@PEDOT的制备(1)、将三聚氰胺溶于氧化石墨烯溶液中,依次加入VC和氨水,1‑4℃超声使其完全溶解,然后用水浴法使混合液在80℃水温中形成有机凝胶,将有机凝胶在惰性气氛下600‑1200℃烧制2h得到NGA,其中氧化石墨烯溶液浓度为0.5‑20mg/ml,氧化石墨烯与VC质量比为1:1,氧化石墨烯与氨水的质量比为4:1;三聚氰胺与氧化石墨烯的质量比为1:200‑5:100;NGA为氮掺杂石墨烯凝胶;VC为维生素C;(2)、将NGA加入乙酸丁酯中,NGA的含量为15wt.%,并按50μl/ml的比例加入EDOT,超声1h;EDOT为3,4‑乙烯二氧噻吩;(3)、将对甲苯磺酸铁溶于乙醇与水的混合液,其中乙醇与水的体积比为3:1,对甲苯磺酸铁的含量为0.6wt.%,将溶液滴落于步骤(2)所得的材料上,超声混合后室温静置聚合,即可得NGA@PEDOT材料;锰掺杂炭凝胶@(PANI/GO)n的制备(1)、制备锰掺杂的炭凝胶材料将间苯二酚、甲醛、醋酸锰做为前驱体,碳酸钠为催化剂,其中间苯二酚和甲醛的摩尔比为1:2,间苯二酚和碳酸钠的摩尔比为250:1‑800:1,锰含量为0.5‑3wt.%;将上述溶液装入密闭的圆柱体玻璃管中30℃老化2天,80℃老化5天,放入丙酮中萃取2天,即得锰掺杂炭凝胶电极材料;(2)、将质量比为1:47的PANI和DMAc,搅拌12h,再将HCl加入上述混合物中使得混合液pH值为2.5,且使得PANI的浓度为0.5mg/ml,接着在1‑4℃下超声3h;PANI为聚苯胺;DMAc为二甲基乙酰胺;(3)、将步骤(2)中PANI的混合液逐滴滴入(1)中的锰掺杂炭凝胶材料上,静置15min后,真空抽滤去除多余的PANI的混合液,然后将氧化石墨烯溶液逐滴滴入锰掺杂炭凝胶上,静置15min后,真空抽滤去除多余的氧化石墨烯溶液;其中氧化石墨烯溶液的浓度为0.5‑20mg/ml;(4)重复步骤(3)n次,即可得到锰掺杂炭凝胶@(PANI/GO)n材料。
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