[发明专利]一种氯法拉滨甲氨蝶呤双药制剂及其制备方法在审
| 申请号： | 201910333279.8 | 申请日： | 2019-04-24 |
| 公开（公告）号： | CN110063962A | 公开（公告）日： | 2019-07-30 |
| 发明（设计）人： | 侯振清;王凡凡;朱富凯 | 申请（专利权）人： | 厦门大学 |
| 主分类号： | A61K31/7076 | 分类号： | A61K31/7076;A61K9/19;A61K47/55;A61P35/00;A61K31/519;A61K9/107 |
| 代理公司： | 厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 | 代理人： | 张松亭;姜谧 |
| 地址： | 361000 *** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种氯法拉滨甲氨蝶呤双药制剂及其制备方法，其有效成分由氯法拉滨与甲氨蝶呤以0.8‑1.2∶0.8‑1.2的摩尔比构成，其中氯法拉滨为主药，甲氨蝶呤作为辅药兼靶向分子并通过氢键作用与氯法拉滨连接形成胶束并真空冻干而成。本发明氯法拉滨甲氨蝶呤双药纳米胶束的粒径为100‑200nm，其真空冻干后制剂稳定性好，注射进入体内后具有较好的响应性释放特性，细胞毒性试验证明其对比于氯法拉滨和甲氨蝶呤的单纯双药使用，具有更强的抑瘤作用，适合作为静脉注射制剂，具有靶向性强、长循环、低毒性和协同治疗的特点。 | ||
| 搜索关键词： | 氯法拉滨 甲氨蝶呤 药制剂 冻干 制备 静脉注射制剂 细胞毒性试验 制剂稳定性 靶向分子 纳米胶束 抑瘤作用 靶向性 长循环 低毒性 摩尔比 响应性 辅药 胶束 粒径 氢键 注射 体内 协同 释放 治疗 | ||
【主权项】：
1.一种氯法拉滨甲氨蝶呤双药制剂，其特征在于：其有效成分由氯法拉滨与甲氨蝶呤以0.8‑1.2∶0.8‑1.2的摩尔比构成，其中氯法拉滨为主药，甲氨蝶呤作为辅药兼靶向分子并通过氢键作用与氯法拉滨连接形成胶束并真空冻干而成。
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