[发明专利]一种快捷分离筛选抑菌性乳酸菌的方法

摘要

一种快捷分离筛选抑菌性乳酸菌的方法，步骤如下：1）用平板计数琼脂制备平板和MRS琼脂制备平板；2）将样品用MRS肉汤培养基进行增菌；3）筛菌：增菌之后进行梯度稀释再涂布在MRS琼脂平板上；待菌落长出之后，将该平板在平板计数琼脂平板上按压进行接种；接种后将平板计数琼脂平板在30℃下培养，菌落长出后在该平板上倾注含有10⁶cfu/g指示菌的PCA培养基，形成双层琼脂，进行培养；4）观察抑菌圈，标记出有抑菌性的菌落，并在MRS琼脂平板上找出对应位置的黄色菌落，5）挑取该单菌落、再通过平板划线法进一步纯化即得到具有抑菌性的乳酸菌菌株。本发明可快速从样品中筛选出具有抑菌性的乳酸菌，方便快捷，提高了筛菌效率。

主权项

1.一种快捷分离筛选抑菌性乳酸菌的方法，其特征在于：包括以下几个步骤：(1) 从水产品市场购买水产品后，半小时内4℃低温保鲜盒运送至实验室；(2)在无菌环境下取出水产品肠道，并用无菌手术剪刀将其充分剪碎混匀，加入含有25mL的无菌生理盐水中重复充分振荡摇匀，制成原液；（3）吸取1 mL原液用MRS肉汤培养基进行增菌培养48‑72h；将培养后的菌液用灭菌后的生理盐水稀释至10^‑3、10^‑4、10^‑5、10^‑6、10^‑7和10^‑8共6个稀释梯度；（4）将灭菌后的平板计数琼脂培养基倾注在150mm的培养皿中，将添加溴甲酚紫的MRS琼脂倾注在90mm的培养皿中制备MRS琼脂平板；（5）将（3）获得的稀释菌液涂布在MRS琼脂平板上，30℃下培养48‑72h；（6）待（3）中菌落长出之后，将该平板在平板计数琼脂平板上按压进行接种，30℃下培养48‑72h；（7）平板计数琼脂平板菌落形成后，在其表面倾注含有10⁶cfu/ml指示菌的PCA培养基，形成双层琼脂，放置30℃培养18‑24h,并观察菌落附近是否有抑菌圈；（8）在添加溴甲酚紫MRS琼脂平板中找出和（7）中平板计数琼脂平板中具有抑菌圈的菌落对应位置且菌落颜色为黄色的菌落；（9）将（8）中的菌落用平板划线法继续分离纯化，对每株菌株进行革兰氏染色和过氧化氢酶试验后，选择革兰氏阳性、过氧化氢酶阴性的菌株保存；（10）提取菌株的DNA，进行16S rDNA的PCR扩增与测序，并进行菌株的同源性分析。