[发明专利]碳酸酐酶靶向剂及其使用方法在审
| 申请号： | 201910368449.6 | 申请日： | 2012-05-09 |
| 公开（公告）号： | CN110204478A | 公开（公告）日： | 2019-09-06 |
| 发明（设计）人： | 凯文·格罗夫斯;巴加纳·巴奥 | 申请（专利权）人： | 文森医学公司 |
| 主分类号： | C07D209/60 | 分类号： | C07D209/60;C07D403/14;C07D401/14;C07D417/14;C07D513/04;A61K31/403;A61K31/506;A61K31/4439;A61K31/433;A61K31/427;A61K31/542;G01N33/58;C09 |
| 代理公司： | 北京安杰律师事务所 11627 | 代理人： | 吴立;孙秀武 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了一种靶向碳酸酐酶的药剂，该靶向碳酸酐酶的药剂可用作成像剂或治疗剂。所述药剂可用于在对象体内对肿瘤缺氧以及其他生理过程进行成像。 | ||
| 搜索关键词： | 碳酸酐酶 靶向 可用 生理过程 靶向剂 成像剂 治疗剂 成像 缺氧 肿瘤 体内 | ||
【主权项】：
1.一种碳酸酐酶靶向剂，该碳酸酐酶靶向剂由式(I)或其盐表示：![]()
其中：CAB是碳酸酐酶结合部分，该CAB包含磺酰胺组成部分和脂族、芳香族或杂芳族组成部分；Q是取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、C1‑C18烷基、烯基、炔基、烷氧基或硫烷基；或者Q不存在；L1、L2和L3在每次出现时各自独立地表示连接键或连接物组成部分；W表示苯并稠合、萘并稠合或吡啶并稠合的环；X在每次出现时独立地是C(CH2Y1)(CH2Y2)、O、S或Se；Y1和Y2独立地是氢或C1‑C20脂族基团，每个Y1和Y2可任选地被L3—M取代；M在每次出现时独立地是氢或化学修饰组成部分。
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