[发明专利]由辣椒胞质雄性不育Scar130标记转化的KASP分子标记、转化方法及应用在审

专利信息
申请号: 201910372852.6 申请日: 2019-05-06
公开(公告)号: CN109943661A 公开(公告)日: 2019-06-28
发明(设计)人: 张强;姚秋菊;常晓轲;韩娅楠;程志芳;刘卫;任福森;郭志伟;孙强;陈昊放;刘贺娟;焦禹顺 申请(专利权)人: 河南省农业科学院园艺研究所
主分类号: C12Q1/6895 分类号: C12Q1/6895;C12Q1/6858;C12N15/11
代理公司: 西安铭泽知识产权代理事务所(普通合伙) 61223 代理人: 俞晓明
地址: 450008 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明涉及分子生物学领域,具体涉及由辣椒胞质雄性不育Scar130标记转化的KASP分子标记、转化方法及应用,提取待测辣椒样品DNA;以辣椒样品DNA为模板,加入KASP primer Mix Assay和通用的KASP Mastermix,进行PCR扩增;KASP primer Mix Assay含有正向通用引物KASP130F,反向引物1KASP‑R1,反向引物2KASP‑R2。本发明把SCAR130转化为KASP130标记,与原来的SCAR130标记具有同等检测效用,但具有KASP标记便于批量化、自动化、标准化的检测特点,适用于大量群体的高通量检测,并将其运用于辣椒材料不育系及对应保持系的分子标记辅助选择研究。
搜索关键词: 转化 辣椒 反向引物 分子标记 辣椒样品 雄性不育 胞质 分子标记辅助选择 分子生物学领域 高通量检测 通用引物 不育系 批量化 通用的 检测 正向 应用 标准化 自动化 群体 研究
【主权项】:
1.一种由辣椒胞质雄性不育Scar130标记转化为KASP分子标记的方法,其特征在于,包括以下步骤:S1,提取待测辣椒样品基因组DNA;S2,以所述辣椒样品基因组DNA为模板,加入KASP primer Mix Assay和通用的KASP Mastermix,进行PCR扩增,得到KASP130分子标记;所述KASP primer Mix Assay含有正向通用引物KASP130F、反向引物KASP‑R1、反向引物KASP‑R2,所述引物序列信息如下:KASP130F:5’‑TTACGGCTCGTTACCGCAGC‑3’KASP‑R1:5’‑GAAGGTGACCAAGTTCATGCTCGCTTCACTTCGACGACGC‑3’KASP‑R2:5’‑GAAGGTCGGAGTCAACGGATTCGCTTCACTTCGACGACGCTATTTACCA‑3’。
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