[发明专利]乳腺癌循环肿瘤细胞miRNA和EMT标志物联合检测试剂盒及其应用有效

专利信息
申请号: 201910380243.5 申请日: 2019-05-08
公开(公告)号: CN110452982A 公开(公告)日: 2019-11-15
发明(设计)人: 龚畅;宋尔卫;谭维格;梁格豪;谢新华 申请(专利权)人: 中山大学孙逸仙纪念医院
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886;C12N15/11;G16H50/30
代理公司: 44202 广州三环专利商标代理有限公司 代理人: 刘孟斌<国际申请>=<国际公布>=<进入
地址: 510120广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明涉及一种转移性乳腺癌预后风险评估mRNA检测引物组,包括如SEQ ID NO.1~6所示的核苷酸序列、试剂盒、数学模型,及其在转移性乳腺癌风险评估中的应用。本发明以外周血循环肿瘤细胞内的miR‑106b、EMT标志物E‑cadherin和Vimentim作为组合分子标记物,应用于转移性乳腺癌CTC相关标志物分子检测试剂盒的开发,运用实时荧光定量PCR方法,可以实现转移性乳腺癌的预后评估,筛选有复发高风险的患者,指导临床个体化治疗,并提高治疗的精准性。检测试剂盒,检测快速方便、检测灵敏度、特异度高、成本低、可以满足绝大对数肿瘤病人的检测需要,应用范围极广,经临床验证预测准确度高。
搜索关键词: 转移性乳腺癌 风险评估 检测试剂 实时荧光定量PCR 应用 标志物分子 个体化治疗 核苷酸序列 检测灵敏度 数学模型 预后评估 肿瘤细胞 组合分子 准确度 标记物 标志物 大对数 试剂盒 引物组 预后 检测 复发 验证 肿瘤 筛选 预测 治疗 开发
【主权项】:
1.转移性乳腺癌预后风险评估mRNA检测引物组,其特征在于,包括如SEQ ID NO.1~6所示的核苷酸序列。/n
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