[发明专利]一种Elagolix中间体2-氟-6-三氟甲基苄胺的制备方法在审
| 申请号： | 201910386580.5 | 申请日： | 2019-05-10 |
| 公开（公告）号： | CN111909040A | 公开（公告）日： | 2020-11-10 |
| 发明（设计）人： | 孙光明;顾玉龙;黄尔青;李冉;孙亚杰 | 申请（专利权）人： | 南京莱克施德药业有限公司 |
| 主分类号： | C07C209/62 | 分类号： | C07C209/62;C07C211/29 |
| 代理公司： | 上海浙晟知识产权代理事务所(普通合伙) 31345 | 代理人： | 杨小双 |
| 地址： | 210047 江苏省南京市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种Elagolix中间体2‑氟‑6‑三氟甲基苄胺的制备方法，属于医药中间体技术领域。它包括以下步骤：(1)2‑氟‑6‑(三氟甲基)苯甲酸的合成；(2)2‑氟‑6‑(三氟甲基)苯甲醇的合成；(3)2‑氟‑6‑(三氟甲基)苯甲磺酸酯、邻苯二甲酰亚胺化合物的合成；(4)邻苯二甲酰亚胺化合物直接合成；(5)2‑氟‑6‑三氟甲基苄胺的合成。该制备方法通过对反应试剂、反应的溶剂等因素进行了优化，使得反应条件温和、工艺流程简便，对设备的要求比较低，原料价格也更加便宜，所得到产物得纯度高，有利于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 elagolix 中间体 甲基 制备 方法 | ||
【主权项】：
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