[发明专利]葡甲胺功能化交联壳聚糖基的硼鳌合吸附剂的制备方法

摘要

本发明公开了葡甲胺功能化交联壳聚糖基的硼鳌合吸附剂的制备方法,通过较短时间的氯化和胺化两步反应，将葡糖胺接枝到交联壳聚糖颗粒表面，合成出一种新型葡甲胺功能化交联壳聚糖基硼吸附剂(CCTS‑NMDG)。当pH值为3～8时，CCTS‑NMDG的吸附效率较高，适用范围广；其它离子对CCTS‑NMDG吸附性能影响很小，具有良好的的吸附选择性；在吸附平衡时间约为3h，其最大吸附容量为20.36mg·g^‑1，高于商业吸附树脂Amberlite IRA‑743和D564。

主权项

1.一种葡甲胺功能化交联壳聚糖基的硼鳌合吸附剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤：第一步，将粉末状的壳聚糖溶解于体积百分比浓度为5～10％的醋酸溶液中，所述的壳聚糖与醋酸的固液比为1：15～1：25g/mL，溶解均匀后，滴入质量百分比浓度为10～20％的氢氧化钠溶液中形成颗粒，并静置硬化，形成的壳聚糖颗粒用蒸馏水冲洗至中性；第二步，将所述壳聚糖颗粒加入到异丙醇溶液中，并加入环氧氯丙烷作交联剂，调节溶液pH＝10，在60℃下反应3～5h；反应完成后过滤，分别用水和乙醇洗涤三次，以除去未反应的环氧氯丙烷，得到氯化交联壳聚糖颗粒；所述的壳聚糖颗粒与异丙醇溶液的固液比为1：30～1：50g/mL，所述的异丙醇溶液中的异丙醇和水的体积比为1：1～3：1；所述的壳聚糖颗粒与环氧氯丙烷的摩尔比为1:8～1:12；第三步，将氯化交联壳聚糖颗粒加入到由二恶烷和0.8M NaOH溶液组成的混合溶剂中，并加入葡甲胺作功能基团，在60℃下反应3～5h，反应完成后过滤，分别用水和乙醇各洗涤三次，以除去未反应的葡甲胺，得到葡甲胺功能化壳聚糖基硼鳌合树脂吸附剂；氯化交联壳聚糖颗粒与混合溶剂的固液比为1：45～1：65g/mL，二恶烷和0.8M氢氧化钠溶液体积比为1：1～6：1，氯化交联壳聚糖颗粒与葡甲胺的摩尔比为1:8～1:12。