[发明专利]一种具有缓解吗啡耐受和副作用的多肽及其应用有效
申请号: | 201910389355.7 | 申请日: | 2019-05-10 |
公开(公告)号: | CN110128527B | 公开(公告)日: | 2020-09-01 |
发明(设计)人: | 王中山;张梦 | 申请(专利权)人: | 徐州医科大学 |
主分类号: | C07K14/705 | 分类号: | C07K14/705;C12N15/12;C12N15/70;C12N1/21;A61K38/17;A61P1/10;A61P11/16 |
代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人: | 周敏 |
地址: | 221004 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种具有缓解吗啡耐受和副作用的多肽及其应用,该多肽名称为TAT‑μ1,为如下(1)或(2)的多肽:(1)SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列第12‑58位氨基酸残基的多肽;(2)SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的多肽。本发明提供的多肽TAT‑μ1来源于μ阿片受体羧基末端,TAT‑μ1能够在吗啡作用于μ阿片受体时,和μ阿片受体羧基末端竞争性的被G蛋白偶联受体激酶所磷酸化,TAT‑μ1磷酸化后能够与β‑arrestin2相结合,干扰μ阿片受体和β‑arrestin2之间的相互作用,从而缓解β‑arrestin2介导的吗啡耐受和副作用症状。本发明的多肽TAT‑μ1在吗啡耐受和副作用等预防和治疗中具有临床应用潜力。 | ||
搜索关键词: | 一种 具有 缓解 吗啡 耐受 副作用 多肽 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.一种具有缓解吗啡耐受和副作用的多肽,其特征在于,名称为TAT‑μ1,为如下(1)或(2)的多肽:(1)SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列第12‑58位氨基酸残基的多肽;(2)SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的多肽。
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