[发明专利]一种PEG修饰的基于叶酸受体和巨胞饮的双功能抗肿瘤重组蛋白偶联物有效
| 申请号： | 201910405541.5 | 申请日： | 2019-05-16 |
| 公开（公告）号： | CN110101867B | 公开（公告）日： | 2022-08-05 |
| 发明（设计）人： | 王阳阳;刘秀均;李良;甄永苏;李毅 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院医药生物技术研究所 |
| 主分类号： | A61K47/64 | 分类号： | A61K47/64;A61K47/60;A61K47/54;A61K47/65;A61K38/16;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京华科联合专利事务所(普通合伙) 11130 | 代理人： | 杨厚;孟旭 |
| 地址： | 100050*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种PEG修饰的基于叶酸受体和巨胞饮的双功能重组蛋白偶联物及其制备方法和其用途。所述的重组蛋白偶联物，命名为F‑HSA‑LDP，其由叶酸‑PEG，人血清白蛋白和力达霉素的辅基蛋白LDP组成，通过叶酸‑PEG的醛基与重组蛋白HSA‑LDP的N末端氨基反应而成。该新型重组蛋白偶联物F‑HSA‑LDP既能够靶向叶酸受体，又有强烈的杀伤肿瘤细胞的活性，且与HSA‑LDP相比具有更长的半衰期，有望开发成为一类新型抗肿瘤药物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 peg 修饰 基于 叶酸 受体 巨胞饮 功能 肿瘤 重组 蛋白 偶联物 | ||
【主权项】：
1.一类PEG修饰的基于叶酸受体和巨胞饮的双功能重组蛋白偶联物，其特征在于，所述偶联物由叶酸‑PEG、人血清白蛋白HSA和力达霉素辅基蛋白LDP组成，该重组蛋白偶联物具有以下结构：叶酸‑HSA‑LDP，简称为F‑HSA‑LDP。
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