[发明专利]一种快速识别驴胶补血颗粒中化学成分的方法有效
申请号: | 201910408868.8 | 申请日: | 2019-05-16 |
公开(公告)号: | CN110146611B | 公开(公告)日: | 2021-11-19 |
发明(设计)人: | 田俊生;颜磊;秦雪梅;向欢;张丽增 | 申请(专利权)人: | 山西大学 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/06 |
代理公司: | 太原晋科知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 14110 | 代理人: | 任林芳 |
地址: | 030006*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | 一种快速识别驴胶补血颗粒化学成分的分析方法,属于中药制剂分析领域,旨在为驴胶补血颗粒的化学成分分析提供方法,包括如下步骤:(1)取驴胶补血颗粒样品经研细、提取、除杂,制得供试品溶液;(2)将供试品溶液注入UHPLC‑Q Exactive轨道肼高分辨质谱联用仪进行测定;(3)建立系列成分的UHPLC‑Q Exactive轨道肼高分辨质谱分析方法,结合色谱保留时间、紫外吸收光谱特征、分子量及多级裂解离子碎片信息等进行结构鉴定。本发明可以避免样品前处理方法,最大程度地保留样品中的原有成分;提高原位色谱分离效果,使微量成分的浓度得到富集而被检测,具有高分离能力、高灵敏度和专属性强的特点。 | ||
搜索关键词: | 一种 快速 识别 补血 颗粒 化学成分 方法 | ||
【主权项】:
1.一种快速识别驴胶补血颗粒化学成分的分析方法,其特征在于:包括如下步骤:步骤一,供试品溶液的制备,取驴胶补血颗粒样品经研细、提取、除杂,制得供试品溶液;步骤二,将样品溶液注入UHPLC‑Q Exactive 轨道肼高分辨质谱联用仪进行测定;步骤三,建立系列成分的UHPLC‑Q Exactive 轨道肼高分辨质谱分析方法,并结合色谱保留时间、紫外吸收光谱特征、分子量以及多级裂解离子碎片信息等进行快速的结构鉴定。
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