[发明专利]一种利用钙源浓度控制方解石与球霰石相互转变的方法有效

专利信息
申请号: 201910411312.4 申请日: 2019-05-16
公开(公告)号: CN110156060B 公开(公告)日: 2022-02-22
发明(设计)人: 杨建林;张岩;李喜林;王来贵;宋诗雨;陈伟;胡子游 申请(专利权)人: 辽宁工程技术大学
主分类号: C01F11/18 分类号: C01F11/18
代理公司: 北京华夏正合知识产权代理事务所(普通合伙) 11017 代理人: 陈晓宁;王雪飞
地址: 123000 辽*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明公开了一种利用钙源浓度控制方解石与球霰石相互转变的方法,包括步骤:将巴氏芽孢八叠球菌(S.pasteurii)接种于培养基上;配置尿素和一水乙酸钙的营养盐溶液;配置脲酶溶液,将脲酶溶液加入营养盐溶液中;将菌液加入到脲酶和营养盐混合溶液中;在20~40℃下超声波处理30min~1h,获得悬浮液;将悬浮液倒入离心管中,4000rpm离心后,倒掉上层清液,加入去离子水水洗;清洗掉未反应的一水乙酸钙;将离心后的白色颗粒沉淀物置于烘干箱内烘干,得到不同组成和形貌的碳酸钙。本发明只改变钙源的浓度,实现了碳酸钙由方解石结构向球霰石结构连续转变,在钙源浓度一定范围内,方解石和球霰石共存,本发明对环境条件要求低,所用其它试剂对环境友好,实验结果可重复性高。
搜索关键词: 一种 利用 浓度 控制 方解石 球霰石 相互 转变 方法
【主权项】:
1.一种利用钙源浓度控制方解石与球霰石相互转变的方法,其特征在于,包括以下步骤:S10:将巴氏芽孢八叠球菌(S.pasteurii)接种于培养基上,在30℃,100r/min的振荡培养箱中培养48h,得到菌液;S20:配置尿素和一水乙酸钙的混合溶液为营养盐溶液,其中尿素浓度为0.5mol/L,一水乙酸钙浓度范围为0.025mol/L~1mol/L;S30:配置0.2g/L脲酶溶液,脲酶活性为92~137u/mg,将脲酶溶液加入营养盐溶液中,营养盐溶液与脲酶溶液体积比为8~9:1;S40:将菌液加入到脲酶和营养盐混合溶液中,菌液与混合溶液体积比为1:9~10,震荡均匀,10~30℃下静置72h;S50:在20~40℃下超声波处理30min~1h,获得悬浮液;S60:将悬浮液倒入离心管中,4000rpm离心后,倒掉上层清液,加入去离子水水洗;S70:重复步骤S50和步骤S60三次,清洗掉未反应的一水乙酸钙;S80:将离心后的白色颗粒沉淀物置于60℃烘干箱内烘干24h,得到不同组成和形貌的碳酸钙。
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