[发明专利]用于动脉粥样硬化易损斑块早期诊断的PET/MRI多模式分子成像纳米探针及其应用有效
| 申请号： | 201910419020.5 | 申请日： | 2019-05-20 |
| 公开（公告）号： | CN110302400B | 公开（公告）日： | 2022-05-27 |
| 发明（设计）人： | 涂应锋;代建南;于淮;田进伟;李路路 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨医科大学 |
| 主分类号： | A61K49/18 | 分类号： | A61K49/18;A61K49/08;A61K51/12;A61K51/02 |
| 代理公司： | 北京惠科金知识产权代理有限公司 11981 | 代理人： | 苑朝阳 |
| 地址： | 150081 黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种用于动脉粥样硬化易损斑块早期诊断的PET/MRI多模式分子成像纳米探针及其应用。鉴于基质金属蛋白酶(MMPs)与易损斑块的形成及稳定性密切相关。本发明所述的PET/MRI多模式分子成像纳米探针以MMP‑2和MMP‑9为分子成像靶点，以氧化铁纳米颗粒(简称IONP)为核心，在IONP的表面通过NH |
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| 搜索关键词： | 用于 动脉粥样硬化 易损 早期 诊断 pet mri 模式 分子 成像 纳米 探针 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种用于动脉粥样硬化易损斑块早期诊断的PET/MRI多模式分子成像纳米探针，其特征在于，所述的PET/MRI多模式分子成像纳米探针是以氧化铁纳米颗粒(简称IONP)为核心，在IONP的表面通过NH2分别与基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases，MMPs)可剪切多肽MMPsC的羧基端以及NOTA连接，MMPs可剪切多肽MMPsC的N末端氨基与PEG的羧基连接，64Cu通过NOTA偶联到IONP表面，其中MMPs可剪切多肽MMPsC的氨基酸序列为Ac‑GPLGVRGKC‑NH2。
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