[发明专利]一种红果薄柱草组织培养快速繁殖方法

摘要

一种红果薄柱草组织培养快速繁殖方法，包括种子处理、愈伤组织诱导、增殖培育与不定芽诱导、生根诱导、练苗移栽这一系列步骤，既可提高红果薄柱草的繁殖系数和速度，又保持了该品种优良性状，节约栽培生产中的用种量，避免花费大量时间和精力，此外，还使得愈伤培养基、增殖培养基和生根培养基分别在基本培养基配方下添加不同配比的营养物质与激素，并且根据不同果色的红果薄柱草产生愈伤和分化、生根的能力选用不同剂量的培养基，有效地控制了成本，提高了生产效率。

主权项

1.一种红果薄柱草组织培养快速繁殖方法，其特征在于：包括以下步骤：1) 种子处理：选取成熟饱满的红果薄柱草种子，除去果皮果肉，洗净之后，对该种子进行消毒，再用蒸馏水进行冲洗，获得无菌种子；2) 愈伤组织诱导：将所述无菌种子接种到诱导培养基内培养25～40d，获得愈伤组织；培养条件：每天光照16h、温度25±1℃、光照强度1400‑1500lux；愈伤培养基的组成：MS培养基、补充肌醇80～100mg/L、甘氨酸1.0～2.0mg/L、盐酸硫胺素0.1 ～0.5mg/L、盐酸吡哆醇0.4～1.0mg/L、烟酸0.3～0.6mg/L、6‑苄氨基腺嘌呤0.5～1.5mg/L、萘乙酸0.005～0.5 mg/L、蔗糖15～30g/L、琼脂4～5g/L；3) 增殖培育与不定芽诱导：将步骤2获得的愈伤组织切成0.5～1.0cm的小块，再转至增殖培养基内进行扩繁15～20d，诱导出不定芽；培养条件：每天光照15h，温度25±1℃，光照强度1400‑1500lux；增殖培养基的组成：1/2MS培养基、补充肌醇80～100mg/L、甘氨酸1.0～2.0mg/L、盐酸硫胺素0.1～0.6mg/L、盐酸吡哆醇0.4～1.0mg/L、6‑苄氨基腺嘌呤0.1～0.5 mg/L、烟酸0.3～0.6mg/L、蔗糖20～30g/L、琼脂4～5g/L；4) 生根诱导：将步骤3制得的不定芽接种至生根培养基中培养15～20d，进行诱导生根；培养条件：每天光照15小时，温度25℃±1℃，光强1500～2000lux；生根培养基的组成：1/2MS培养基、补充活性炭0.5～3.0g/L、含肌醇80～100mg/L、甘氨酸1.0～2.0mg/L、盐酸硫胺素0.1～0.6mg/L、盐酸吡哆醇0.4～1.0mg/L、萘乙酸0.1～0.5 mg/L、烟酸0.3～0.6mg/L、蔗糖20～30g/L、琼脂5～6g/L；5) 练苗移栽：对步骤4制得的再生植株炼苗4～6d，之后移栽至温室。