[发明专利]一种孔径可调的氮掺杂脲醛树脂基碳的制备方法在审

专利信息
申请号: 201910439781.7 申请日: 2019-05-24
公开(公告)号: CN110182785A 公开(公告)日: 2019-08-30
发明(设计)人: 方园;王雍慧;戚霁;王芬;朱建锋;武文玲;武清 申请(专利权)人: 陕西科技大学
主分类号: C01B32/15 分类号: C01B32/15;C08G12/12
代理公司: 西安智大知识产权代理事务所 61215 代理人: 王晶
地址: 710021 陕西省*** 国省代码: 陕西;61
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种孔径可调的氮掺杂脲醛树脂基碳的制备方法,包括以下步骤:称取尿素,充分溶解于超纯水中,搅拌下形成透明溶液,然后加入甲醛,使尿素和甲醛的摩尔比为1:0.1‑1.6,加入甲酸、搅拌、静置、离心分离,清洗得到脲醛树脂前驱体;在盐酸溶液中固化,离心清洗,干燥得到脲醛树脂微球;在800℃氩气下的管式气氛炉中煅烧2小时,升温速率为1‑4℃/min,待冷却至室温取出产物,得到氮掺杂脲醛树脂基碳;本发明通过控制材料制备过程中尿素和甲醛的摩尔比、pH值、搅拌时间、反应时间和升温速率,制备出孔径不同的氮掺杂脲醛树脂基多孔碳材料。
搜索关键词: 脲醛树脂 氮掺杂 基碳 制备 尿素 甲醛 孔径可调 摩尔比 管式气氛炉中 多孔碳材料 控制材料 离心清洗 透明溶液 盐酸溶液 制备过程 氩气 前驱体 称取 甲酸 水中 微球 煅烧 固化 冷却 清洗 溶解 取出
【主权项】:
1.一种孔径可调的氮掺杂脲醛树脂基碳的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤一,脲醛树脂前驱体的制备:称取尿素,充分溶解于60mL超纯水中,搅拌下形成透明溶液,然后加入体积浓度为37%甲醛,使尿素和甲醛的摩尔比为1:0.1‑1.6,搅拌均匀后,加入甲酸,使溶液pH值为2‑4,搅拌1‑20h后停止搅拌;随后,溶液在室温下静置反应1.5‑24h,将沉淀物进行离心分离,6500r/min用超纯水离心清洗数次,至上清液pH值为6.5‑7.5,60℃干燥12小时,得到脲醛树脂前驱体;步骤二,脲醛树脂的制备:将步骤一所得脲醛树脂前驱体,在2mol/L盐酸溶液中固化48h;之后,将沉淀物进行离心清洗,6500r/min用超纯水离心清洗数次,至上清液pH值为6.5‑7.5,在60℃烘箱干燥12h后得到脲醛树脂微球;步骤三,氮掺杂脲醛树脂基碳的制备:将步骤二所得的脲醛树脂微球在800℃氩气下的管式气氛炉中煅烧2小时,升温速率为1‑4℃/min,待冷却至室温取出产物,得到氮掺杂脲醛树脂基碳。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陕西科技大学,未经陕西科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910439781.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top