[发明专利]基于18F-FDG检测红细胞吞噬及体内分布的方法在审
| 申请号： | 201910452135.4 | 申请日： | 2019-05-28 |
| 公开（公告）号： | CN110220927A | 公开（公告）日： | 2019-09-10 |
| 发明（设计）人： | 李宁;殷雯钰;袁姣;张志敏;陈君;谭姝娜;彭芳 | 申请（专利权）人： | 中南大学湘雅医院 |
| 主分类号： | G01N23/046 | 分类号： | G01N23/046 |
| 代理公司： | 长沙惟盛赟鼎知识产权代理事务所(普通合伙) 43228 | 代理人： | 周友福 |
| 地址： | 410006 湖南省*** | 国省代码： | 湖南;43 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了基于18F‑FDG的检测红细胞吞噬的方法，为检测红细胞吞噬率提供了一种新方法，18F‑FDG被吸收入红细胞内，不改变红细胞表面分子状态，更能反应真实情况下红细胞的吞噬状况。本发明还提供了基于18F‑FDG的检测红细胞体内分布的方法，可同时体外体内观察标记红细胞被吞噬，以明确输血是否有效，为辅助诊断红细胞输注无效提供了直观的证据。 | ||
| 搜索关键词： | 红细胞 检测 体内 标记红细胞 红细胞表面 分子状态 辅助诊断 输注 体外 输血 直观 证据 观察 吸收 | ||
【主权项】：
1.基于18F‑FDG检测红细胞吞噬的方法，包括如下步骤：（1）制作红细胞悬液；（2）调整18F‑FDG标记液渗透压；（3）18F‑FDG标记红细胞；（4）提前将巨噬细胞种至24孔板中，每孔中加500ul完全1640培基；（5）取10ul步骤（3）中标记过的红细胞至90ul完全1640培基中，混匀得到红细胞悬液，并取10ul上述红细胞悬液加至24孔板的一个孔中，混匀；（6）将步骤（5）中一个孔中孵育后的培基溶液收集至1.5ml EP管1中，再向每孔中加入500ul红细胞裂解液；（7）将24孔板对应孔中的巨噬细胞吹打下来并和该孔中剩余的溶液一起收集至1.5ml EP管2中；（8）将上述步骤中的溶液离心，将上清收集至EP管1中，用PBS重悬EP管2中的巨噬细胞沉淀；（9）检测EP管1与EP管2的放射性，并计算吞噬比例，吞噬比例 = EP管2放射性/（EP管1放射性+ EP管2放射性）×100%。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中南大学湘雅医院，未经中南大学湘雅医院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910452135.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
