[发明专利]2-(2-氯苯基)喹唑啉-4(3H)-酮类衍生物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201910456890.X | 申请日： | 2019-05-29 |
| 公开（公告）号： | CN110041272B | 公开（公告）日： | 2020-10-30 |
| 发明（设计）人： | 何新华;苏瑞斌;俞刚;张宪伟;曹燕卿;庄笑梅 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 |
| 主分类号： | C07D239/91 | 分类号： | C07D239/91;C07D405/04;A61K31/517;A61P25/20;A61P35/00;A61P31/04;A61P31/18;A61P31/06;A61P25/16;A61P29/00;A61P9/00;A61P25/08 |
| 代理公司： | 北京金信知识产权代理有限公司 11225 | 代理人： | 张皓;严彩霞 |
| 地址： | 100850*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明公开了如下式(I)所示的2‑(2‑氯苯基)喹唑啉‑4(3H)‑酮类衍生物或其药学上可接受的盐。根据本发明的化合物与现有一线镇静催眠药物地西泮、咪达唑仑相比，药效更强，代谢速度更快，可以减轻次日残留效应，可望开发为新型高效低毒镇静催眠药物。 |
||
| 搜索关键词： | 氯苯 喹唑啉 酮类 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.一种式(I)所示的2‑(2‑氯苯基)喹唑啉‑4(3H)‑酮类衍生物或其药学上可接受的盐，![]()
其中，R为氢原子、卤素原子、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、具有1至3个卤素原子的C1‑C6烷基；n为1至3的整数，其表示在苯环上具有n个R取代基；W为取代或未取代的苯基、取代或未取代的C1‑C20的烷基、取代或未取代的C3‑C20环烷基、含有选自N、O和S中的一种杂原子的C3‑C20环烷基、C2‑20的烯基、C3‑20的炔基；其中，所述卤素原子选自氟、氯和溴中；所述取代基W中的所述取代的苯基中苯环上的取代基选自卤素原子、C1‑C6烷氧基、苯基、苯基C1‑C6烷氧基、苯氧基、苯基、苯基氨基、三氟甲基和三氟乙基中的一个或多个，所述取代基可以相同或不同；所述取代基W中的所述取代的C1‑C20的烷基中的取代基选自C1‑C6烷氧基、甲氧基苯基、二甲氧基苯基、三甲氧基苯基和氟取代的苯基；所述取代基W中的所述取代的C3‑C20环烷基中环烷基上的取代基选自C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国人民解放军军事科学院军事医学研究院，未经中国人民解放军军事科学院军事医学研究院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910456890.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
