[发明专利]一种新型双重脑缺血靶向纳米载体材料的制备方法在审
| 申请号： | 201910478941.9 | 申请日： | 2019-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN110170055A | 公开（公告）日： | 2019-08-27 |
| 发明（设计）人： | 刘欣;韩丹丹;李玉涛 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨理工大学 |
| 主分类号： | A61K47/34 | 分类号： | A61K47/34;A61K47/42;A61P9/10;C08G81/00 |
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| 地址： | 150080 黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种新型双重脑缺血靶向纳米载体材料的制备方法。本发明以聚赖氨酸树枝状大分子(PLLD)聚合物为药物载体，采用新型低密度脂蛋白受体亲和肽L57及中性粒细胞锚定肽PGP两种多肽作为脑靶向配体，利用双官能团修饰的聚乙二醇（MAL‑PEG‑NHS）将两种靶向多肽与PLLD连接，构建具有双重脑靶向性的纳米载体材料。本发明制备的脑缺血靶向纳米载体材料，采用了全新的PLLD聚赖氨酸树枝状大分子，其具有很高的生物相容性，能改善一些难溶性药物的生物利用度，利用L57与血脑屏障(BBB)表面LRP1受体的高亲和力，通过胞吞作用进入脑内，再通过PGP对CXCR2受体的高亲和力和特异性，使药物向缺血炎症病灶部位富集，提高脑缺血疾病的治疗效果。 | ||
| 搜索关键词： | 纳米载体材料 脑缺血 靶向 制备 树枝状大分子 高亲和力 聚赖氨酸 低密度脂蛋白 生物医药技术 难溶性药物 脑缺血疾病 生物利用度 生物相容性 中性粒细胞 靶向多肽 胞吞作用 聚乙二醇 脑靶向性 双官能团 血脑屏障 炎症病灶 药物载体 治疗效果 聚合物 锚定肽 脑靶向 亲和肽 多肽 富集 构建 配体 缺血 修饰 | ||
【主权项】：
1.一种新型双重脑缺血靶向纳米载体材料的制备方法，其特征在于，是由两种靶向多肽：新型低密度脂蛋白受体亲和肽L57 (TWPKHFDKHTFYSILKLGKH‑OH)和中性粒细胞锚定肽PGP (proline‑glycineproline‑ proline)，以及双功能聚乙二醇（NHS‑PEG‑MAL）、聚赖氨酸树状大分子(PLLD)所组成的具有脑靶向性能的纳米递药系统，所述的聚合物材料与聚乙二醇的摩尔比为1: 5~1: 16；所述的聚合物材料与两种多肽的摩尔比为1: 2~1: 5。
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