[发明专利]3a，3a′-双呋喃[2,3-b]吲哚啉类化合物、制备方法、药物组合物及应用

摘要

本发明涉及3a，3a'‑双呋喃[2,3‑b]吲哚啉类化合物、制备方法、药物组合物及应用。该类化合物在有机溶剂中，在金属催化剂和恶唑啉配体的作用下一步反应得到。本发明所提供的化合物对于肿瘤细胞CEM‑C7H2、HEL和K562具有明显的抑制作用，且具有显著生物活性；同时本发明的制备方法反应收率高，适用取代基范围广，操作简单，有望实现工业化应用前景。

主权项

1.一种通式(A)所示结构的3a，3a'‑双呋喃[2,3‑b]吲哚啉类化合物及其药学上可接受的盐，其特征在于：其结构式为(A)式：其结构式(A)中，R¹、R²、R³、R⁴、R⁹、R¹⁰、R¹¹和R¹²各自独立的为H、取代或未取代的C₁‑C₁₅的烷基、卤素、烷氧基或苄氧基；R⁵、R⁸同时为H、取代或未取代的C₁‑C₁₅的烷基、取代或未取代的C₆‑C₁₅芳基、‑COR5a、取代或未取代的苄基；R5a为C₁‑C₁₅的烷基；R⁶、R⁷同时为H、取代或未取代的C₁‑C₁₅的烷基、取代或未取代的C₆‑C₁₅芳基、烷氧基或卤素、或取代或未取代的苄基；R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹和R¹²中，所述的取代的C₁‑C₁₅的烷基、所述的取代的C₆‑C₁₅芳基、所述的取代的苄基、所述的取代的C₆‑C₁₅杂芳基中的取代基是指被下列基团中的一个或多个所取代：卤素、‑OTBS或