[发明专利]双抗原表位融合基因重组慢病毒载体、抗原提呈细胞和CTL细胞及其构建方法和应用有效
| 申请号： | 201910500866.1 | 申请日： | 2019-06-11 |
| 公开（公告）号： | CN110172480B | 公开（公告）日： | 2020-01-07 |
| 发明（设计）人： | 焦顺昌;张嵘;周子珊 | 申请（专利权）人： | 北京鼎成肽源生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/867 | 分类号： | C12N15/867;C12N5/10;C12N5/0783;A61K35/17;A61P35/00 |
| 代理公司： | 11569 北京高沃律师事务所 | 代理人： | 薛红凡 |
| 地址： | 102200 北京市昌平区双*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供了双抗原表位融合基因重组载体、抗原提呈细胞和CTL细胞及其构建方法和应用，属于肿瘤药物技术领域。双抗原表位融合基因重组慢病毒载体，包括由MAGE‑A3基因和KRAS突变基因形成的融合基因。将所述重组病毒载体包装成重组慢病毒后，以所述重组慢病毒为介导载体将双抗原编码基因导入DC细胞的基因组中，得到同时提呈MAGE‑A3和KRAS突变双抗原的抗原提呈细胞。利用DC‑CTL技术用所述抗原提呈细胞诱导T细胞，得到靶向MAGE‑A3和KRAS突变的特异性CTL细胞。基于所述CTL细胞具有较强的双抗原杀伤作用，用于制备治疗癌症或肿瘤的药物。 | ||
| 搜索关键词： | 抗原提呈细胞 融合基因 抗原表位 重组慢病毒载体 重组慢病毒 抗原 构建 突变 抗原编码基因 制备治疗癌症 重组病毒载体 特异性CTL 杀伤作用 突变基因 肿瘤药物 重组载体 基因组 靶向 介导 应用 诱导 肿瘤 细胞 基因 | ||
【主权项】：
1.双抗原表位融合基因重组慢病毒载体，其特征在于，包括由MAGE-A3基因和KRAS突变基因形成的融合基因；其中MAGE-A3基因和KRAS突变基因之间没有连接顺序；/n所述KRAS突变基因中对应的氨基酸突变后蛋白质包括KRAS-G12D、KRAS-G12C、KRAS-G12V、KRAS-G12A、KRAS-G12S、KRAS-G13D和KRAS-Q61H中的一种。/n
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