[发明专利]一种前庭导水管扩大/Pendred综合征致病基因SLC26A4突变检测用试剂盒在审

专利信息
申请号: 201910501884.1 申请日: 2019-06-11
公开(公告)号: CN110172507A 公开(公告)日: 2019-08-27
发明(设计)人: 查定军;梁鹏飞;李琼;陈俊;温立婷;林颖;韩宇;王淑娟;李薇;邱建华 申请(专利权)人: 中国人民解放军第四军医大学
主分类号: C12Q1/6883 分类号: C12Q1/6883
代理公司: 西安通大专利代理有限责任公司 61200 代理人: 范巍
地址: 710032 陕西*** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明公开了一种前庭导水管扩大/Pendred综合征致病基因SLC26A4突变检测用试剂盒。试剂盒包括从待测样品中提取DNA的试剂、用于扩增样本DNA的PCR反应试剂、对PCR扩增产物进行测序的试剂;所述扩增样本DNA的PCR反应试剂包括PCR引物。使用本发明所述试剂盒检测患者是否存在SLC26A4基因c.421T>A突变,从而诊断前庭导水管扩大/Pendred综合征发生的原因,该试剂盒将有利于临床上开展前庭导水管扩大/Pendred综合征患者的SLC26A4突变筛查工作,为前庭导水管扩大/Pendred综合征患者的诊断提供依据。
搜索关键词: 前庭导水管扩大 试剂盒 综合征 扩增样本DNA 突变检测 致病基因 突变 试剂盒检测 诊断 待测样品 提取DNA 测序 筛查
【主权项】:
1.一种用于检测SLC26A4基因c.421T>A突变的试剂盒,其特征在于:该试剂盒包括用于扩增DNA片段的PCR反应试剂,所述PCR反应试剂包括PCR引物,该PCR引物扩增的目标片段包含SLC26A4基因编码区第421位所对应的碱基。
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