[发明专利]一种吲哚类化合物及其合成方法和应用有效
申请号: | 201910519513.6 | 申请日: | 2019-06-14 |
公开(公告)号: | CN110317157B | 公开(公告)日: | 2021-10-01 |
发明(设计)人: | 赵德鹏;王军舰;常喆;王红 | 申请(专利权)人: | 中山大学 |
主分类号: | C07D209/08 | 分类号: | C07D209/08;A61P35/00;A61K31/404 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 王小清 |
地址: | 510006 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明了一种吲哚类化合物及其制备方法和应用,本发明提供的吲哚类化合物通过选择特定的取代基,通过实验发现,其作为抗癌药物对前列腺癌具有很好的抑制作用,且具有很好的抗耐药性,且副作用小;此外,本发明提供的的合成方法,通过将式(II)结构的化合物、醋酸钯、苯醌类化合物和有机酸溶于溶剂中反应,得到式(I)结构的吲哚类化合物;实验结果表明,本发明提供的方法不仅对底物的要求比较低,且得到的产物的收率较高。 | ||
搜索关键词: | 一种 吲哚 化合物 及其 合成 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.一种吲哚化合物,具有式(I)所示的结构,
其中,所述R1‑2、R1‑4、R1‑6独立的选自氢、C1~C6的烷基、C1~C6的烷氧基;所述R1‑3、R1‑5独立的选自氢或卤素;且所述R1‑2、R1‑3、R1‑4、R1‑5、R1‑6不同时为氢;所述R2‑2选自氢、C1~C6的甲基或C1~C6的甲氧基;所述R2‑3选自氢、C1~C6的甲基或C1~C6的甲氧基;所述R2‑4选自氢、C1~C6的甲基或C1~C6的甲氧基;所述R2‑5选自氢、C1~C6的甲氧基或卤素;所述R2‑6选自氢、C1~C6的甲基或C1~C6的甲氧基;所述R2‑7选自氢、C1~C6的甲基或C1~C6的甲氧基。
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