[发明专利]一种遗传标记组合及其应用

摘要

本发明公开了一种遗传标记组合，包括46个SNP位点；所述46个SNP位点均在人体的常染色体基因上；所述遗传标记组合的46个SNP位点均在常染色体上，能够有效方便的作为个体身份信息认证依据，可以一次性通过探针捕获技术获取到所有相关位点，通过高通量测序分析，可进行个体身份识别，实验操作和数据分析方法简便，可以降低成本，提高分析效率。

主权项

1.一种遗传标记组合，其特征在于，包括46个SNP位点；所述46个SNP位点所在的基因均在人体的常染色体基因上；所述46个SNP位点不同，具体为：NTRK3位置的G或T、GSTP1位置的A或G、CCND1位置的G或A、ERBB2位置的C或G、ALK位置的A或G、XPC位置的G或T、FLT3位置的G或A、NF1位置的G或T、DDR2位置的C或T、SLCO1B1位置的C或T、ROS1位置的G或C、BRCA2位置的A或G、MTHFR位置的G或A、BRCA1位置的G或A、MTOR位置的G或C、CDA位置的A或C、EGFR位置的T或G、FASTKD3位置的A或G、CCND3位置的A或T、BRAF位置的T或C、GAPDH位置的T或C、KDR位置的T或A、BCL2L11位置的T或C、MET位置的G或A、SMO位置的G或T、FGFR2位置的G或A、MAP2K2位置的G或T、ERBB4位置的T或C、ABCB1位置的A或T、RET位置的C或G、ERBB3位置的G或C、NTRK1位置的G或T、ERCC1位置的A或G、TP53位置的G或T、PIK3R1位置的C或T、XRCC1位置的T或C、CCND2位置的C或T、CBR3‑AS1位置的G或A、AKT1位置的C或T、GNA11位置的C或T、ESR1位置的T或C、NOTCH1位置的A或G、APC位置的T或C、LRRC56位置的A或G、PTCH1位置的G或T和SOD2位置的A或G。