[发明专利]苯并嘧啶类化合物、制备方法和用途有效
| 申请号： | 201910542493.4 | 申请日： | 2019-06-21 |
| 公开（公告）号： | CN110357852B | 公开（公告）日： | 2022-06-10 |
| 发明（设计）人： | 向华;滕雨;邹玉梅;林鑫;王雪宁;申鸿韬;程宇;哈斯;童超;汪涵 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;C07D403/14;A61P35/00;A61P35/02;A61K31/517 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 柏尚春 |
| 地址： | 211198 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明提供了一种苯并嘧啶类化合物及其药学可接受的盐、同位素标记物，其可用于制备Btk或PI3K激酶抑制剂，治疗或预防与蛋白激酶活性相关的疾病。例如通过抑制Btk或PI3K来治疗或预防的疾病，可以为肿瘤，如白血病、淋巴瘤。 |
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| 搜索关键词： | 嘧啶 化合物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.一种化合物及其药学上可接受的盐、同位素标记物，其特征在于包含结构如通式(I)或通式(II)所示的化合物：![]()
其中，环A独立地选自芳基或杂芳基，其中杂芳基至少含有一个杂原子，所述杂原子选自N,O,S；R2选自氢、C1～C3烷基、C1～C3烷氧基、三氟甲氧基、卤素，其中所述卤素为F、Cl、Br、I；R3选自氢、甲基；X选自C、O或N；通式(I)，R1选自R4CONH‑，其中R4选自C1～C4烷基，C2～C4烯基，C2～C4炔基；通式(II)，R1选自R4CO‑，其中R4选自C1～C4烷基，C2～C4烯基，C2～C4炔基，n＝2‑4。
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