[发明专利]一种单核苷酸精度的tRNA甲基化高通量测序方法及其应用在审
| 申请号： | 201910550337.2 | 申请日： | 2019-06-24 |
| 公开（公告）号： | CN110452957A | 公开（公告）日： | 2019-11-15 |
| 发明（设计）人： | 林水宾 | 申请（专利权）人： | 中山大学附属第一医院 |
| 主分类号： | C12Q1/6806 | 分类号： | C12Q1/6806;G16B30/00 |
| 代理公司： | 44416 广州胜沃园专利代理有限公司 | 代理人： | 张帅<国际申请>=<国际公布>=<进入国 |
| 地址： | 510080*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种单核苷酸精度的tRNA甲基化高通量测序方法及其应用。本发明提供的tRNA甲基化高通量测序方法，通过富集小RNA和利用AlkB去甲基步骤实现高效率的tRNA逆转录，再结合硼氢化钠和苯胺介导的tRNA特异位点裂解，最终真正实现了m7G修饰位点的单核苷酸精度的tRNA高通量测序。具有灵敏度更高、特异性更强的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 高通量测序 单核苷酸 甲基化 位点 生物技术领域 硼氢化钠 灵敏度 高效率 逆转录 去甲基 小RNA 苯胺 富集 介导 裂解 修饰 应用 | ||
【主权项】：
1.一种单核苷酸精度的tRNA甲基化高通量测序方法，其特征在于，包括如下步骤：/nS1、小RNA的提取和去甲基化；/nS2、tRNA m7G位点的还原和裂解；/nS3、cDNA文库的建立；/nS4、利用生物信息学分析m7G修饰位点。/n
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