[发明专利]2-氨基-4-氯-5-氟嘧啶的合成方法有效
| 申请号： | 201910556114.7 | 申请日： | 2019-06-25 |
| 公开（公告）号： | CN110343074B | 公开（公告）日： | 2022-05-13 |
| 发明（设计）人： | 王小波 | 申请（专利权）人： | 南京普锐达医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/42 | 分类号： | C07D239/42 |
| 代理公司： | 南京众联专利代理有限公司 32206 | 代理人： | 景鹏飞 |
| 地址： | 210000 江苏省南京市六*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供一种2‑氨基‑4‑氯‑5‑氟嘧啶的合成方法，合成步骤如下：取用2,4‑二氯‑5‑氟嘧啶并溶于四氢呋喃中，降至低温，滴加氨水，加完保持低温反应2‑3h；自然升至室温反应1‑2h，得到2‑氯‑4‑氨基‑5‑氟嘧啶和2‑氨基‑4‑氯‑5‑氟嘧啶的混合物；将获得的混合物进行柱层析分离获得2‑氨基‑4‑氯‑5‑氟嘧啶。本发明以市售2,4‑二氯‑5‑氟嘧啶为原料，经过取代一步反应生2‑氨基‑4‑氯‑5‑氟嘧啶成；原料有大量商业化供应，廉价易得，辅料可回收套用，明显降低成本的同时，避免了生产过程中有毒物质对环境的污染，提高了操作过程中的安全性；收率大大提高，有效缩短了时间，操作简单，后处理工序得到简化。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 嘧啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种2‑氨基‑4‑氯‑5‑氟嘧啶的合成方法，其特征在于：合成步骤如下：（1）取用2,4‑二氯‑5‑氟嘧啶并溶于四氢呋喃中，降至低温，滴加氨水，加完保持低温反应2‑3h；（2）自然升至室温反应1‑2h，得到2‑氯‑4‑氨基‑5‑氟嘧啶和2‑氨基‑4‑氯‑5‑氟嘧啶的混合物；（3）将步骤（2）获得的混合物进行柱层析分离获得2‑氨基‑4‑氯‑5‑氟嘧啶；以上反应式为：![]()
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