[发明专利]一种组织培育草莓的方法

摘要

本发明公开了一种组织培育草莓的方法，包括取材杀菌及制备培养基、脱毒和移栽等步骤，所述脱毒，即先取草莓匍匐茎茎尖经初代培养基诱导成不定芽，再将所述不定芽经继代培养基诱导成小植株团，然后再将所述小植株团经生根培养基诱导成试管脱毒种苗，初步培养基、继代培养基是诱导草莓细胞分化的培养基，生根培养基是诱导草莓生根的营养基，所述的营养基由基础营养基MS和营养添加剂组成。此方法将草莓匍匐茎茎尖培养出来的组培苗，根系发达，不易污染，而且可直接移栽，不需要炼苗；该方法脱毒操作方便，繁殖速度快，成本低，产量高，适合规模化育苗。

主权项

1.一种组织培育草莓的方法，其特征在于：包括以下步骤：S1：取材杀菌及制备培养基；取材杀菌步骤：选取草莓匍匐茎茎尖3～5cm，先用流水冲洗0.5~1.5h清洗泥沙，再将茎尖浸泡在氯化汞溶液中消毒10~15min，然后再用无菌水冲洗干净，乙醇消毒30~45s，最后再用无菌水冲洗，重复这个步骤2～3次；制备培养基：制备初代培养基、继代培养基、生根培养基，在所述三种培养基中加入7‑11g/L琼脂，形成固定培养基；所述的初代培养基包括：MS培养基，0.1～1.0mg/L 6BA；所述的继代培养基包括：MS培养基，0.1～1.0mg/L 6BA；所述的生根培养基包括：MS培养基，0.05～0.2mg/L IBA；S2：脱毒：先将杀菌后的茎尖用无菌纸吸干水分，在显微镜下解剖，剥出茎尖生长点，将其置于诱导细胞分化的初代培养基中，用封口膜封口，当不定芽长至2～4cm时，转移至另一诱导细胞分化的继代培养基中，诱导所述不定芽分化成小植株团，待小植株团长至3～5cm时将其在超净工作台中切分成单独的小植株，再转移至诱导生根的生根培养基中，培养成试管苗，即脱毒种苗；S3：移栽：将试管苗从生根培养基中取出，用脱毒水洗净试管苗根部的培养基，将其移栽进盛有灭菌基质的穴盘中，置于阴凉处培养成组培苗。