[发明专利]一种溴化铅铯量子点/氮化碳纳米片光催化剂的制备方法有效

专利信息
申请号: 201910572011.X 申请日: 2019-06-28
公开(公告)号: CN110227532B 公开(公告)日: 2023-07-14
发明(设计)人: 陈智;钱笑笑;魏其艳 申请(专利权)人: 中国计量大学
主分类号: B01J27/24 分类号: B01J27/24;C02F1/30;C02F101/38
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 310018 浙江省*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开一种溴化铅铯量子点/氮化碳纳米片光催化剂的制备方法,包括一、通过反溶剂法制备溴化铅铯量子点;二、通过重结晶‑热缩聚尿素制备体相石墨相氮化碳粉体;三、在超声剥离体相石墨相氮化碳的同时加入溴化铅铯量子点,一步制备溴化铅铯量子点/石墨相氮化碳纳米片复合光催化剂材料。本发明通过简单的一步超声制备出了溴化铅铯量子点/石墨相氮化碳纳米片光复合催化剂,得到的复合光催化剂材料具有良好的水稳定性,克服了溴化铅铯量子点在水中不稳定的缺陷。同时提高了可见光利用率,抑制了光生电子和空穴的复合,使复合光催化剂能在可见光照射下高效光催化降解水中盐酸四环素。
搜索关键词: 一种 溴化铅铯 量子 氮化 纳米 光催化剂 制备 方法
【主权项】:
1.一种溴化铅铯量子点/氮化碳纳米片光催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)将2.5mmol碳酸铯加入到含有10.0ml 1‑十八碳烯和2.5ml油酸的三颈烧瓶中,在120°C的油浴中1h;然后,在N2气氛下将混合物加热至150°C,直至碳酸铯和油酸之间的完全反应形成前驱体溶液;将2.0mmol溴化铅加入到含有10.0ml N,N‑二甲基甲酰胺,4.0mmol己酸和4.0mmol辛胺的烧瓶中,搅拌混合物直至溴化铅溶解为止,然后加入2.5ml上述制备的前驱体溶液并搅拌5h,最后将混合物分散在100ml的甲苯溶液中;使用乙醇作为反溶剂,并以2:1的体积比加入上述甲苯溶液中,离心后分离沉淀物,再用酒精洗涤3~5次;最后,一定温度烘干12h后得到溴化铅铯量子点粉末;2)将10~30g尿素与40ml去离子水在50~80ml的氧化铝坩埚中混合后,置于烘箱中70°C加热使其重结晶;用陶瓷片将氧化铝坩埚盖严,放置于马弗炉中以2°C/min的升温速率升温至550°C并在该温度下煅烧2h;煅烧结束后自然冷却到室温,将得到的样品研磨成粉末,制备得到了体相石墨相氮化碳粉体;3)将一定量步骤1)制得的溴化铅铯量子点粉体及1~3g步骤2)制得的体相石墨相氮化碳粉体加入到180~220ml酒精溶液中,搅拌并超声一定时间后以1000转/分离心10min,收集沉淀物,一定温度烘干10~12h后研磨制备得到了溴化铅铯量子点/石墨相氮化碳纳米片光催化材料。
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