[发明专利]一种雷公藤多苷肝损伤动物模型的构建方法及其应用在审
申请号: | 201910577130.4 | 申请日: | 2019-06-28 |
公开(公告)号: | CN110199921A | 公开(公告)日: | 2019-09-06 |
发明(设计)人: | 付晓春;蒋平;沈小莉 | 申请(专利权)人: | 广东食品药品职业学院 |
主分类号: | A01K61/10 | 分类号: | A01K61/10;A01K67/027;A61K49/00 |
代理公司: | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人: | 胡素丽;蒋欢妹 |
地址: | 510520 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种雷公藤多苷肝损伤动物模型的构建方法及其应用。本发明通过实验发现,雷公藤多苷浓度为42.5、128和383μg/mL时,可明显破坏斑马鱼肝脏组织结构,雷公藤多苷高剂量(雷公藤多苷浓度为383μg/mL)组可升高ALT、AST、ALP含量,表明雷公藤多苷高剂量具有肝损伤作用。本发明用雷公藤多苷溶液处理斑马鱼,成功构建得到雷公藤多苷肝损伤动物模型。本发明的构建方法具有可靠、快速、高效、低廉、高性价比等优点,开启了后续科研工作者全面、系统地研究雷公藤多苷肝毒性特征及机理的新途径,为筛选保肝药物和雷公藤多苷解毒药物提供理论依据。 | ||
搜索关键词: | 雷公藤 肝损伤 构建 动物模型 斑马鱼 高剂量 保肝药物 肝脏组织 高性价比 解毒药物 溶液处理 肝毒性 新途径 应用 升高 筛选 科研 发现 成功 研究 | ||
【主权项】:
1.一种雷公藤多苷肝损伤动物模型的构建方法,其特征在于,包括以下步骤:用雷公藤多苷溶液处理斑马鱼,得到雷公藤多苷肝损伤动物模型。
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