[发明专利]一种人工合成尼古丁的制备方法有效

专利信息
申请号: 201910587910.7 申请日: 2019-07-02
公开(公告)号: CN110256403B 公开(公告)日: 2020-06-19
发明(设计)人: 刘双红;于军 申请(专利权)人: 深圳市馨艺坊生物科技有限公司
主分类号: C07D401/04 分类号: C07D401/04;C07D405/04;C07D213/55;C07B53/00;C07B57/00;C12P17/16
代理公司: 深圳市优一知识产权代理事务所(普通合伙) 44522 代理人: 杨芳;王宏洋
地址: 518110 广东省深圳市龙华区龙华*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种人工合成尼古丁的制备方法,属于化学合成技术领域。本发明提供的消旋体(±)‑(R,S)‑尼古丁及天然光学活性体(‑)‑(S)‑尼古丁的合成方法是通过采用烟酸酯与琥珀酸二酯或N‑烷基琥珀酰亚胺作为初始原料,其可以克服现有人工合成尼古丁技术所存在的规模化生产困难、成本昂贵等诸多缺陷。具体的,本发明提供的消旋体(±)‑(R,S)‑尼古丁及天然光学活性体(‑)‑(S)‑尼古丁的合成方法所采用的初始原料是很容易获得的,其制备工艺简单,成本低廉,所制得的尼古丁不含有任何有害的其它烟草化合物,并且适合于工业规模化生产。
搜索关键词: 一种 人工合成 尼古丁 制备 方法
【主权项】:
1.一种人工合成尼古丁的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)在含有碱性物质的无水溶剂中,将烟酸酯与琥珀酸二酯或N‑烷基琥珀酰亚胺进行缩合反应,得到第一反应混合物;(2)将第一反应混合物与酸性物质进行混合,得到第二反应混合物;(3)先从第二反应混合物中分离出4‑氧‑4‑(3‑吡啶基)丁酸,并将4‑氧‑4‑(3‑吡啶基)丁酸还原成5‑(3‑吡啶基)二氢呋喃‑2(3H)‑酮;接着,将5‑(3‑吡啶基)二氢呋喃‑2(3H)‑酮与甲胺酸盐进行反应,得到1‑甲基‑5‑(3‑吡啶基)‑2‑吡咯烷酮;然后,将1‑甲基‑5‑(3‑吡啶基)‑2‑吡咯烷酮还原成尼古丁;所述的尼古丁为消旋体(±)‑(R,S)‑尼古丁或光学活性(‑)‑(S)‑尼古丁。
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