[发明专利]一种Bi4

摘要

本发明提供了一种Bi4MoO9的绿色合成方法，包括：(1)将Bi(NO3)3·5H2O与丙三醇混合得到溶液A；(2)将(NH4)6Mo7O24·4H2O溶于去离子水中得到溶液B；(3)将NH4HCO3溶于去离子水中得到溶液C；(4)将溶液B缓慢加入到溶液C中，搅拌得到溶液D；(5)将溶液A在85～95℃水浴加入溶液D，搅拌反应，经后处理得到Bi4MoO9粉末。本发明采用NH4HCO3作为辅助剂，避免现有水热法制备Bi4MoO9过程中强酸、强碱和工艺复杂的不足且收率高(90％以上)，NH4HCO3的溶解度大、易洗涤、副产物易挥发、污染小，原料来源广泛、价格低，且受热易分解，便于分离出去；采用本发明方法制备的Bi4MoO9优良的可见光催化性能，可替代传统的光催化剂，如：TiO2、ZnO等，应用于处理印染废水、有机废水等方面。

主权项

1.一种Bi₄MoO₉的绿色合成方法，其特征在于，所述方法包括如下顺序步骤：(1)将Bi(NO₃)₃·5H₂O与丙三醇混合，超声剧烈搅拌20～40min后，在20～30℃下继续搅拌，得到澄清溶液A；(2)将(NH₄)₆Mo₇O₂₄·4H₂O溶于去离子水中，在室温下静置，得到混合溶液B；(3)将NH₄HCO₃溶解于去离子水中，在室温下静置，得到混合溶液C；(4)将步骤(2)所得的混合溶液B缓慢加入到步骤(3)所得的混合溶液C中，搅拌得到澄清的混合溶液D；混合溶液B中的(NH₄)₆Mo₇O₂₄·4H₂O与混合溶液C中的NH₄HCO₃的质量比为1:5～10；(5)将步骤(1)制备的溶液A在水浴中加热到85～95℃，并搅拌保持10～30min，随后加入步骤(4)制备的混合溶液D，在85～95℃水浴中继续搅拌反应2～4h，反应液经后处理得到所述Bi₄MoO₉；溶液A中的Bi(NO₃)₃·5H₂O和溶液D中的(NH₄)₆Mo₇O₂₄·4H₂O的质量比为1:0.05～0.20。