[发明专利]乙型肝炎病毒表面抗原抑制剂

摘要

本发明公开了新的作为乙肝表面抗原抑制剂的11‑氧代‑7,11‑二氢‑6H‑苯并[f]吡啶并[1,2‑d][1,4]氮氧杂卓‑10‑羧酸衍生物，具体公开了式(V)所示化合物或其药学上可接受的盐，以及式(V)所示化合物或其药学上可接受的盐和药用组合物在治疗乙型病毒性肝炎中的应用。

主权项

1.式(V)化合物、其异构体或其药学上可接受的盐，其中，R₁选自：H、OH、CN、NH₂，或者选自任选被1、2或3个R取代的：C_1‑6烷基、C_1‑6杂烷基、C_2‑5烯基、C_2‑5杂烯基、C_3‑6环烷基或3～6元杂环烷基；R₂选自：H、OH、CN、NH₂、卤素，或者选自任选被1、2或3个R取代的：C_1‑3烷基、C_1‑3杂烷基、C_3‑6环烷基或3～6元杂环烷基；R₃选自：任选被1、2或3个R取代的：C_1‑6烷基、C_3‑6环烷基；m选自：0、1、2、3、4或5；当m为0时，R₁不选自：OH、CN、NH₂；R选自：H、卤素、OH、CN、NH₂，或者选自任选被1、2或3个R’取代的：C_1‑3烷基、C_1‑3杂烷基；R’选自：F、Cl、Br、I、OH、CN、NH₂、CH₃、CH₃CH₂、CH₃O、CF₃、CHF₂、CH₂F；“杂”表示杂原子或杂原子团，所述C_1‑6杂烷基、C_2‑5杂烯基、3～6元杂环烷基、C_1‑3杂烷基之“杂”，分别独立地选自：‑C(＝O)N(R)‑、‑N(R)‑、‑C(＝NR)‑、‑(R)C＝N‑、‑S(＝O)₂N(R)‑、‑S(＝O)N(R)‑、N、‑O‑、‑S‑、＝O、＝S、‑C(＝O)O‑、‑C(＝O)‑、‑C(＝S)‑、‑S(＝O)‑、‑S(＝O)₂‑、‑N(R)C(＝O)N(R)‑；以上任何一种情况下，杂原子或杂原子团的数目分别独立地选自1、2或3。