[发明专利]基于同源建模的高效检测PAEs的牛血清蛋白改造方法

摘要

本发明提供了一种基于同源建模的高效检测PAEs的牛血清蛋白改造方法，属于光谱检测技术领域。该方法去除牛血清蛋白结构中的水分子，并加氢和电荷，将目标PAEs分子融入受体结合腔中，将牛血清蛋白活性位点处的亲水性氨基酸替换为疏水性氨基酸；用同源建模方法构建出氨基酸替换后的牛血清蛋白的结构；利用PROCHECK服务器对牛血清蛋白结构进行筛选，图谱显示所有氨基酸残基均位于可允许区，且落在最适区+允许区+最大允许区的氨基酸残基百分比均满足大于95％，获得高效检测PAEs的牛血清蛋白。本发明方法操作简便、计算快速、容易实现，实现了与目标PAEs结合亲和力提高且荧光光谱强度增强的新型牛血清蛋白，为实现PAEs的高灵敏性荧光光谱检测提供直接的理论指导。

主权项

1.一种基于同源建模的高效检测PAEs的牛血清蛋白改造方法，其特征在于，包括如下流程步骤：步骤S110：去除牛血清蛋白结构中的水分子，并进行加氢和加电荷处理，确定牛血清蛋白的受体结合腔；步骤S120：将目标PAEs分子融入受体结合腔中，与牛血清蛋白进行半柔性对接，获得目标PAEs分子周围所包含的氨基酸残基；步骤S130：将牛血清蛋白活性位点处的亲水性氨基酸替换为疏水性氨基酸；步骤S140：用同源建模方法构建出氨基酸替换后的牛血清蛋白的结构；步骤S150：利用PROCHECK服务器对步骤S140得到的牛血清蛋白结构进行筛选，获得满足一定条件的牛血清蛋白的结构，即为所述高效检测PAEs的牛血清蛋白；其中，所述满足一定条件包括，当图谱显示所有氨基酸残基均位于可允许区，且落在最适区+允许区+最大允许区的氨基酸残基百分比均满足大于95％。