[发明专利]一种1-(3;5-二甲氧基苯基)-3-取代脲类结肠癌抑制剂及其制备和应用在审
申请号: | 201910604577.6 | 申请日: | 2019-07-05 |
公开(公告)号: | CN110396066A | 公开(公告)日: | 2019-11-01 |
发明(设计)人: | 叶发青;潘苏伟;何琴;王悦暄;陈波;谢自新 | 申请(专利权)人: | 温州医科大学 |
主分类号: | C07D239/48 | 分类号: | C07D239/48;A61P35/00 |
代理公司: | 杭州知闲专利代理事务所(特殊普通合伙) 33315 | 代理人: | 张勋斌 |
地址: | 325035 浙江省温州市瓯海经济*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种能作用于结肠癌的1‑(3,5‑二甲氧基苯基)‑3‑取代脲类化合物及其制备方法与应用。该化合物对BEAS‑2B细胞的增殖无毒性作用,而对所选的三种结肠癌细胞系,包括SW116细胞,SW480细胞和SW620细胞都有一定的抑制作用,表现出一定的抗肿瘤活性。其中化合物P13和P14在10μM浓度下对上述3个癌细胞系的抑制率都大于50%,且相对较好的是化合物P13。化合物P13作用于3个癌细胞的IC50值分别为3.26±0.74μM,4.62±0.45μM,3.32±1.21μM。结果显示,化合物P13是一个比较有效的结肠癌抑制剂。 | ||
搜索关键词: | 结肠癌 二甲氧基苯基 取代脲类 抑制剂 结肠癌细胞系 抗肿瘤活性 制备和应用 细胞 癌细胞系 无毒性 抑制率 癌细胞 制备 增殖 应用 表现 | ||
【主权项】:
1.一种1‑(3,5‑二甲氧基苯基)‑3‑取代脲类化合物,其特征在于,结构如式(I)所示:R为C1~C5烷基、C1~C5烷基、卤素、三氟甲基中的一个或者多个。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于温州医科大学,未经温州医科大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910604577.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- (R)-N-(3,4-二甲氧基苄基)-1-苯基乙胺L-酒石酸盐以及(R)-N-(3,4-二甲氧基苄基)-1-苯基乙胺的纯化方法
- 4-[1-羟基-1-(2,3-二甲氧基苯基)甲基]吡啶及由其制备相应的哌啶的方法
- 一种2,6-二甲氧基苯甲酸的合成方法
- 2-(6-羟基-2′,3′-二甲氧基苯基)-6-羟基-7-甲氧基苯骈呋喃在制备单胺氧化酶抑制剂中的应用
- 一种2-(4-羟基苯基)-5,7-二甲氧基苯并呋喃的制备方法
- 4-甲氧基-1,3-苯二甲酰胺类化合物及其应用
- 一种2-[2-(3-甲氧基-苯基)-乙基]-苯酚的合成方法
- 一种顺-1-腈基-4-甲氧基环己基-2-(2,5-二甲基苯基)乙酰胺及其制备方法和应用
- 光学活性PDE10抑制剂
- 用于形成1,3,5,7-四烷基-6-(2,4-二甲氧基苯基)-2,4,8-三氧杂-6-磷杂金刚烷的方法